ความคิดเห็นที่ 1 ...... ...... เย็นวันที่ 10 กุมภาพันธ์...... พยาบาลที่หน่วยเคมีบำบัด โทร.มาบอกว่าคุณหมอมีเรื่องจะคุยด้วย รออยู่ค่ะ.... ...... ..... เราก็รีบไป....คิดว่าหมอคงบอกเรื่องการเตรียมตัวว่าจะต้องทำอะไรบ้าง พอไปถึงคุณหมอก็บอกว่า เราจะต้องทำเส้นอีกครั้ง ....แต่ทีนี้ทำที่ขาหนีบไม่ได้แล้ว ต้องทำที่หน้าอก หรือคอ เนื่องจากมันจะโผล่ออกมาสองสาย (เหมือนตอนไปเก็บ stem cell นั่นแหละ) สายนึงเอาไว้ให้ยา ส่วนอีกสายนึงเอาไว้ดูดเลือดไปตรวจ ...... @@@###!!!!!?????? ...... อึ้งค่ะ....งงค่ะ....อ้าวไหนตอนแรกบอกว่าใช้ port ที่มีอยู่ได้  แล้วต้องทำที่ไหนล่ะเนี่ย หน้าอกซ้ายเหรอ???? ..... ถามคุณหมอว่าทำตรงหน้าอกซ้ายเหรอคะ.....คุณหมอก็บอกว่าต้องให้คุณหมอศัลยแพทย์ทางเส้นเลือดเค้าดูให้ ไม่ใช่คุณหมอทำเส้นคนเดิมนะ....แล้วก็ไม่ใช่คุณหมอคนที่ทำ port ให้ด้วย ที่เรียกมาบอกก่อนก็เพราะว่ากลัวเราจะไม่สบายใจ....(ยิ่งบอกนี่ซิ....เครียดกว่าอีก) ..... ..... เดินกลับบ้านมา....มึนตึ้บ.....เจ็บตัวอีกแล้วเหรอ????? อะไรกันนี่.....เซ็งสุด ๆ ไปเลย นึกในใจว่าน่าจะบอกซะพรุ่งนี้เลย....แบบมัดมือชกน่ะ....จะได้เครียดน้อยหน่อย ..... ..... เอาไงดี....ตั้งใจว่ารุ่งขึ้นมีสัมมนาครึ่งเช้าที่เซ็นทรัล จะไปฟังซะหน่อย ....แบบว่าบ่ายค่อยมาเข้า รพ. เอ๊ะ!!!!   รึไม่ไปดีหว่า...... ..... ..... เอาไงเอากันฟระ....ไปดีกว่าอยู่บ้านเครียดเปล่า ๆ  ไปนั่งฟังเค้าพูดจะได้เพลิน ๆ ลืมเครียดได้หน่อย ...... ..... กลับมาทานข้าวเที่ยงที่บ้าน พอทานเสร็จปั๊บ ........ทางรพ.โทร.มาบอกว่า  อย่าเพิ่งทานข้าวนะคะ.....อ้าว!!!!!!!!! ซะงั้น ..... ก็ทานเสร็จเดี๋ยวนี้ล่ะค่ะทำไงดีล่ะคะ ? แล้วทำไมต้องงดข้าวด้วยล่ะคะ? อ๋อ...พอดีว่าเดี๋ยวจะต้องทำเส้นน่ะค่ะ อาจต้องให้ยาเดี๋ยวจะอาเจียนน่ะค่ะ........งั้นเดี๋ยวนัดคุณหมอสักบ่ายสามแล้วกันนะคะ แต่ต้องเข้ามาที่ รพ.ก่อนนะคะ..... ...... แล้วก็ขับรถไป รพ. ขนของใช้ทุกอย่างไปตอนบ่ายโมง..........ที่ต้องขับรถไปนั้นก็เพราะคราวนี้จะนอนอีกตึกนึงที่มีห้องปลอดเชื้อ แล้วก็ต้องขนคอมพ์...กับหนังสือไปอีก ก็เลยขับรถไปกับคุณแม่และน้องสาว  (ไว้ให้สามีไปขับกลับตอนเย็น) ...... เข้ามาในห้อง....มีพยาบาลนั่งรออยู่แล้ว.....เพิ่งรู้ว่าเราจะต้องถูกดูแลตลอด 24 ชม. ไม่ให้คลาดสายตา ...... (บรรยายห้องปลอดเชื้อ) เป็นห้องที่มีกระจกกั้นระหว่างโซนนอกที่พยาบาลนั่งอยู่ พร้อมอุปกรณ์เครื่องมือแพทย์ต่าง ๆ กับโซนในที่เราจะต้องเข้าไปอยู่ ในนั้นก็จะมีเตียง ตู้  ตู้เย็นเล็ก โต๊ะหนังสือ เก้าอี้นั่งเล่น ห้องน้ำในตัว แล้วก็ ทีวี!!!!!!!!!! .... ทำไมต้องแล้วก็ทีวี....เดี๋ยวมีเฮค่ะ.....อุบไว้ก่อน .... ผนังและเพดานในห้องจะทาด้วยสีน้ำมัน เพื่อไม่ให้ฝุ่นเกาะ และทำความสะอาดได้ ในโซนนี้จะเข้าได้เฉพาะหมอ และ พยาบาล เท่านั้น!!!!!!!!!!!!!!!!!! แล้วก็ต้องอยู่น้อยคนที่สุด ใช้เวลาน้อยที่สุด อ่อ...แล้วก็คนทำความสะอาดอีก ลืมไป!!! (จำไว้นะคะ.....เพราะเดี๋ยวจะมีเฮค่ะ) ผู้ที่เข้ามาจะต้องสวมชุดกันเชื้อที่ถูกอบฆ่าเชื้อมา ใส่หมวกคลุมผม คาดแมส (ที่ปิดปากปิดจมูก) ใส่ถุงมือยาง sterilize ดูเหมือนเราเป็นตัวปล่อยเชื้อเลยเนอะ....แต่เปล่าค่ะ...เค้ากันเอาเชื้อจากเค้ามาสู่เรา ...... ..... พอบ่ายสามก็พาเราไปห้องผ่าตัด.......เราถามคุณหมอว่าทำเส้นตรงไหนคะ คุณหมอก็เอามือทาบคอตรงบริเวณเหนือหน้าอกขวา ข้าง port เฉียงขึ้นมา......โอ้ว....จะเป็นลม!!!!! ...... ...... จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 09:58:31 ]

ความคิดเห็นที่ 2 คุณหมอขา หนูขอหลับได้มั้ยคะ......(คุณหมอวิสัญญียืนอยู่ตรงนั้นพอดี).....คุณหมอก็ถามว่าทานข้าวมาตอนเที่ยงใช่มั้ย เราก็บอกใช่ค่ะ....คุณหมอคงพอเห็นแล้วว่าสักสามชั่วโมงกว่า ๆ ก็น่าจะให้ยาได้ เฮ้อ!!!!! โล่งอก......สบายไป ..... ยอดเยี่ยมมากค่ะ....สะลึมสะลือ....ไม่ได้หลับสนิท ตอนทำก็ไม่ได้เจ็บเลย.....แถมเสร็จแล้วก็ไม่เจ็บอีกด้วย ..... เอ๊ะ!!!!.......แล้วทำไมทีไอ่ตอนทำ port ผ่ากรีดเนื้อซะขนาดนั้น.....ก็น่าจะหลับได้ซิ!!!! (คิดตาม normal sense) นะ ..... โหย....เซ็งโคตะระเลย......รู้งี้ตอนไปเก็บ stem cell ให้คุณหมอคนนี้ทำให้ดีกว่า....ได้นั่งสบายด้วย เพราะทำตรงหน้าอก ไม่ต้องคอยเขยก ๆ ขา เวลาเดิน เพราะต้องระวังเส้นไม่ให้หักงอ.....เฮ้อ!!!!! ขอบ่นหน่อยเถอะ ..... ..... เอาน่า....มันผ่านมาแล้ว คิดไปก็ไร้ประโยชน์.....ทุกอย่างมันต้องเป็นประสบการณ์ซิ.....ถ้ามันราบรื่นแล้วจะมีอะไรเขียนให้อ่านล่ะ!!!!!  เอิ๊กส์ จริงมั้ยคะ.....ท่านผู้ชม   ...... เย็นวันนั้นเปิดทีวีดู.......สัญญาณภาพมันสั่นไหวน่ะ....ดูไม่ได้ .....น้องพยาบาลเลยเรียกช่างมาซ่อม ช่างซ่อมทีวีก็ต้องสวมเครื่องแต่งตัวเหมือนอย่างที่พยาบาลสวม....แล้วก็เข้ามาดูให้ ทำสักพักก็ไม่ดีขึ้น เค้าบอกว่าเป็นที่เสาสัญญาณ  ลองเอาสายสัญญาณมาเปลี่ยนใหม่ให้ ก็ไม่ดีขึ้น เราก็บอกว่าไม่เป็นไรหรอก....พอดูได้....แล้วก็ไม่ได้ดูตลอดหรอก...ไม่เป็นไร ได้แค่ไหนก็แค่นั้น !!!! (นึกแปลกใจนิด ๆ ว่าห้องปลอดเชื้อนี่ ช่างซ่อมเข้ามาได้ด้วยเหรอ....แต่พอดีว่ายังไม่ได้รับยา ภูมิก็ปกติดี) ...... พอเริ่มให้ยาวันแรก.....(จริง ๆ ก็กลัวเหมือนกันว่าจะแพ้มั้ย).....อือ....ก็ยังโอเคอยู่นะยังไม่มีอาเจียนอะไร แต่ก็มียารับประทานหลายอย่างอยู่.....หนึ่งในนั้นคือ ยากันชัก!!!!! ...... เพราะยาตัว Busulfex ที่ได้อาจจะทำให้ผู้ป่วยชักได้ ดังนั้นคุณหมอจึงต้องให้ยาดักไว้ก่อน พอวันที่สอง...สาม...ชักจะเริ่มเวียนหัว...มากขึ้น....มากขึ้นเรื่อย  ๆ เริ่มตาลายแล้ว....อ่านหนังสือ ทำคอมพ์อะไรไม่ได้เลย......คุณหมอก็ถามอาการทุกวัน ถามว่าเวียนหัวแล้วคลื่นไส้มั้ย... ก็ไม่นะคะ..... แต่แล้วในที่สุด.....วันที่เลวร้าย และคิดไม่ถึงก็มา!!!!!!! จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 10:01:49 ]

ความคิดเห็นที่ 3 ..... ..... เราเริ่มลิ้นแข็ง พูดไม่ได้.....เสียการทรงตัว....แค่นั่งก็รู้สึกเหมือนโงกไปเงกมา ...เหมือนน้ำในหูไม่เท่ากัน นั่งฉี่บนเตียง....น้องพยาบาลคอยพยุงตัวไว้ เราโงกเงก หัวโขกกับน้องเลย!!!! งงกับอาการตัวเองมาก....ไม่ได้เตรียมใจมาก่อน (เราเตรียมตัวเตรียมใจแค่เรื่องอาเจียน) นึกไม่ถึงว่าจะรุนแรงเพียงนี้ ทุเรศตัวเองตอนพูดมาก ๆ ....สื่อสารลำบาก ลิ้นแข็งพูดไม่รู้เรื่อง ส่วนเรื่องเวียนหัว...ก็กว่าจะจับจุดได้ว่า ต้องหลับตา...วาดมโนภาพเอาเอง จึงจะไม่เกิดอาการ ก็เริ่มมีการอาเจียนเสียแล้ว!!! ..... .... โทรมเลยเรา.............หมอเริ่มรู้ว่าอาการมาจากการแพ้ยากันชัก.....ก็เริ่มลดยา.....แต่มันก็ยังไม่หายค่ะ จนกระทั่งหมอหยุดยานั่นแหละ.....ทุกอย่างจึงค่อย ๆ ดีขึ้น เฮ้อ!!! ไม่แพ้คีโม.....แต่ดันมาแพ้ยากันชักซะนี่ !!!!!! หมดท่าเลยเรา ..... ..... ส่วนวันที่ได้ยา Endoxan นั้น....ด้วย mg ที่น้อยกว่าที่เราเคยได้ เราก็คิดว่าอาการน่าจะไม่มาก (เคยอาเจียนครั้งนึงตอนได้ยาตัวนี้เมื่อตอนเก็บ stem cell) .... แต่ปรากฏว่าพอได้ไปวันแรกนั้น.....โอ้ว....แสบไปทั้งตัว....ทำไมล่ะ....ทำไมเป็นอย่างนี้!!!!! นอนดิ้นไปมา  น้องพยาบาลก็คอยมอง ๆ อยู่ ....เราก็บอกว่าพี่แสบไปทุก ๆ ที่ที่เหงื่อออกเลยอ่ะ....ทำไงดี น้องพยาบาลก็โทร.รายงานคุณหมอโดยด่วน......คุณหมอให้ฉีดยาแก้แพ้อีกตัวเพิ่ม สักพัก.....เราก็ค่อย ๆ ดีขึ้น.....ถามน้องพยาบาลว่าฉีดยาอะไรให้พี่น่ะ.....น้องบอกว่า  Dexar ค่ะ ไอ่เราก็....ฮ้า.....อ้าว???.....ก่อนให้ยาไม่ได้ฉีดให้พี่เหรอ  ปกติเวลาที่พี่ได้ Endoxan  พี่ต้องได้ยาแก้แพ้ทั้งหมด 3 ตัวนะ มี Dexar ด้วยนี่ น้องพยาบาลบอกว่า.....ฉีดไครทิลไปตัวเดียวเองนะคะ  คุณหมอสั่งแค่นั้นค่ะ......เหวออออออ.....เหอ เหอ เหอ!!!! อะไรกันนี่ !!!!!!  คุณหมอคิดอะไรอยู่......ทำไมคุณหมอทำกะเราอย่างนี้  ถึงเราจะทน...จะอึด....แต่เล่นอย่างนี้ไม่ไหวนะ แต่เราน่ะ....หมดแรง....ไม่มีปัญญาทำอะไรแล้ว.....นอนหลับไปเลย.....เหนื่อยมาก แต่โชคดีที่วันรุ่งขึ้นที่ได้ยา Endoxan เป็นวันที่ 2 นั้น คุณหมอได้สั่งฉีด Dexar ไว้ให้ด้วย....เฮ้อ!!!!!!!! รอดตัวไป..... วันรุ่งขึ้นเป็นวัน free day วันนี้ร่างกายได้พักฟื้นอย่างเต็มที่....อาการเวียนหัวก็เริ่มจะหายเกือบเป็นปกติแล้ว (ท้ายที่สุดหมอต้องหยุดยาไปเลย....เพราะเราแพ้มาก....แล้วเราก็ไม่ได้ชักด้วย) จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 10:05:08 ]

ความคิดเห็นที่ 4 แต่เรื่องการกิน.....มันกินไม่ค่อยได้น่ะ.....มันพาลจะอาเจียน........แต่อยากกินมาม่าหมูสับ !!!!!!!!!!! คุณหมอก็ไม่ได้ว่าอะไร ...บอกว่ากินรสจัด ๆ ก็ดีนะ ปากจะได้ไม่เลี่ยน ....กินน้ำอัดลมได้นะ....จะได้กินน้ำได้เยอะขึ้น คุณสามีก็จัดให้.......ซื้อมาทั้งรสหมูสับ และต้มยำกุ้ง และน้ำอัดลมรสต่าง ๆ ตอนแรกส่งไปให้ห้องครัวต้มมาให้ รสหมูสับนะ  แล้วก็ให้ใส่ไข่มาด้วย (จะได้มีประโยชน์)  ....... พอเปิดฝา!!!! ก้มลงสูดดมความหอมน้ำมันกระเทียมเจียว.....จ๊ากกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกก ...... ..... กลิ่นผักชี...ต้นหอมโรย.....หึ่งมาเลย!!!!!!!!!!!!.................เซ็งอารมณ์สุด ๆ หันไปบอกน้องพยาบาลว่า.....ไหนห้ามพี่กินผัก ผลไม้ไง  โรยมาได้ไงเนี่ย!!!!!!! เมื่อซดน้ำ.....ไม่รู้สึกถึงเครื่องปรุงเลย!!!!!!!.........เฮ้อ.....เลยนั่งเขี่ยกินไข่ไปให้หมด  มาม่ง มาม่า กินไม่ลงเลย ไม่ได้ประชดอะไรนะคะ.....เพราะมันกินไม่ค่อยได้ไง......ถ้าได้อะไรที่อยากกินกระตุ้นอารมณ์มันก็จะดีไม่น้อย ตอนหลังก็เลยให้น้องพยาบาลไปต้มกะไมโครเวฟมา......ส่วนเครื่องปรุง.....พี่ปรุงเอง!!!!!! (กินตอนดึก ๆ .....ไม่ได้หิวนะ.....แต่อยากเท่านั้นแหละ....กินไม่หมดหรอก) คราวนี้กินมาม่าต้มยำกุ้ง...แซ่บ!!!! สุดๆ ไข่ไม่ได้ใส่.....ไม่เป็นไร...สั่งกินไข่ดาวตอนเช้าเอาแล้วกัน.......อ่าก็กินไปได้นิดหน่อยเอง.....พอหายอยาก จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 10:07:25 ]

ความคิดเห็นที่ 5 โหวตให้ก่อนค่ะ จากคุณ : sassygal - [ 2 มี.ค. 52 10:25:53 ]

ความคิดเห็นที่ 6 จากนั้นมาก็เริ่มกินได้น้อยลงเรื่อย ๆ  ถ้ากินอะไรไม่อร่อย....ก็พาลจะอาเจียน.....เฮ้อ เย็นวันนั้นคุณหมอมาบอกว่าต้องแบ่งเท stem cell เป็น 3 วันนะเพราะว่ามันมี 28 ถุง!!!!!!!!!!!!!!!!!! ....... ....... ฮ้า!!!!  ทำไมตั้ง 28 ถุงล่ะ.....ก็ในเมื่อเรานับได้แค่ 20 ถุงเอง......ไม่ใช่ไปเอาของคนอื่นมาปนใส่ให้เรานะ!!!! ...... ...... พอสามีทราบก็ให้หัวหน้า ward โทร.ไปเช็คกับกาชาดทันทีว่าทำไมมันมีตั้ง 28 ถุง ....... ...... และแล้วก็ถึงบางอ้อ......คืองี้ค่ะ.....บางวันเซลในถุงมันมีมาก....ทีนี้ต้องแบ่งออกไปเพราะต้องใส่สารเลี้ยงเซลเข้าไปด้วย ถ้าไม่แบ่ง....ถุงอาจจะแตกได้.......อ่านะ!!!!   อืม......เข้าใจแล้วล่ะ ..... ..... แต่ว่า.....มันเยอะจังเลย....3 วันจะทนไหวมั้ยเนี่ย!!!!!!! ...... คุณหมอจัดแบ่งดังนี้ ........  วันแรก 9 ถุง  วันที่สอง 9 ถุง แล้ววันสุดท้าย 10 ถุง ...... วันแรกคุณหมอนัดใส่ตอน 11.00น..............ตอนเช้าหลังจากทานไข่ไปแล้ว.....พยาบาลชักชวนให้ทานมาม่ารองท้องสักตอน 10 โมง เราก็ ok เพราะหากใส่เซลเสร็จกินไม่ได้ก็จะยิ่งแย่ใหญ่ ...... สัก 9 โมงนิด ๆ เห็นจะได้......ช่างซ่อมที.วี!!!!!! ก็เข้ามา......บอกว่าขอมาจูนทีวีอีกครั้ง พยาบาลก็ให้เข้ามา......ส่วนเรา....ตอนนั้นก็รู้สึกว่าน้องเค้าอุตส่าห์เป็นห่วงกลัวว่าเราจะดูทีวีไม่ได้.....อ่า...ไม่เป็นไร ..... ..... ..... ชักนานแฮะ.....ยังไม่เสร็จอีก...............................ปวดฉี่!!!!!!!!!!!!! เอาไงดี....ทนไม่ไหวนะ....พยาบาลก็มัวแต่ไปเตรียมอุปกรณ์สำหรับที่จะเท stem cell อยู่ เอาฟระ......ไปเองนี่แหละ  (เราเดินได้....ไม่ได้เวียนหัวแล้ว)........ก็ลากสายน้ำเกลือไป.......ทีนี้ไงล่ะ ปิดประตูไม่ได้นะ....ติดสายน้ำเกลือ (หนักมาก...ยกเข้าห้องน้ำไม่ได้เพราะเป็นเครื่องควบคุมการไหลด้วย) ก็ต้องเอามือดัน ๆ อันไว้................คิดดูซิคะ........ถึงแม้เราจะเป็นผู้ป่วย.....เราไม่อายหมอหรือพยาบาลนะ!!!!! แต่นี่มันเป็นแค่ช่างซ่อมทีวี (ผู้ชาย)..........แล้วเราก็เป็นผู้หญิงด้วย!!!!!!!!........ถึงแม้จะแต่งงานมีลูกแล้ว ....... ....... มันน่าสมเพชตัวเองสุด ๆ !!!!!!! จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 10:44:51 ]

ความคิดเห็นที่ 7 สู้ๆ จากคุณ : denarius - [ 2 มี.ค. 52 11:26:12 ]

ความคิดเห็นที่ 8 นั่งอ่านไป แล้วก้คิดภาพตาม อืมม สุดยอดค่ะ จากคุณ : ปลากัดสีทอง - [ 2 มี.ค. 52 11:36:56 ]

ความคิดเห็นที่ 9 ...ขอให้หายเร็วๆนะครับ... จากคุณ : หมี่สดล้วน - [ 2 มี.ค. 52 11:38:05 ]

ความคิดเห็นที่ 10 พอถึงเวลาใส่เซล.....ตื่นเต้นมาก......พยาบาลเตรียมใส่สายออกซิเจนให้เราเตรียมพร้อม.....วันนี้มีพยาบาลจาก หน่วยเคมีบำบัดมาช่วยด้วย 2 คน รวมกับพยาบาลที่เฝ้าเราอีกคน ก็เป็นสามคน  คุณหมออีก 1 คน แล้วก็มีพยาบาลกับคนจากกาชาดที่มาละลายเซล อยู่อีกห้องหนึ่ง (ตรงกันข้ามกัน).....พอละลายเสร็จ............. พยาบาลก็จะเดินเอามาให้ทีละถุง ตอนเริ่มเทถุงแรกฉุกละหุกเล็กน้อย.....เพราะมันต้องเอา syringe ดูดจากถุง แล้วมาฉีดเข้าสายที่ต่อเข้าที่หน้าอก (อีกเส้นที่ไม่ได้ให้น้ำเกลือ....แล้วเอาไว้ดูดเลือดนั่นแหละ!!!!) ทีนี้มันหก....ไปด้วยไง.....น้องพยาบาลเลยบอกให้ต่อเป็น 3 ทาง คือ ดูด.....หมุนวาว....แล้วก็ push!!!!!!! อะจ๊าก................. เหม็นคอสุด ๆ......(กลิ่นน้ำยาเลี้ยงเซล)  กลิ่นเหมือนข้าวโพด!!!!!!!!! ...... ...... สำลักเลย......อาเจียนออกมา.....มาม่าที่กินไปตอน 10 โมง....ค่อย ๆ ทยอยกันออกมา ...... ...... ปวดท้องมากกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกก ...... ...... มันเป็นผลมาจากน้ำยาเลี้ยงเซลนั่นแหละเค้าบอกว่ามันจะทำให้ปวดท้อง ทุก ๆ ถุงที่ใส่ไปก็ต้องคอยวัดความดันเลือดตลอด.....วันนี้ความดันอยู่ในระดับปกติดี ..... สรุป................ทุก ๆ ถุงที่ใส่เข้าไป......อาเจียนตลอดเลยเรา.......โฮ ๆ ๆ ๆ ๆ ๆ ๆ ๆ ..... พอเสร็จ......ไมเกรนขึ้นฮ่ะ.....สูดปรี๊ดเลย....หมอให้ยาระงับปวดหลายอย่าง ท้ายที่ฉีดถึงกับต้องฉีดมอร์ฟีน 2 หลอดรวมทั้งหมด 6 อย่าง ก็ไม่หาย ....เรียกขอยาสลบหมอ...หมอก็ไม่ให้บอกว่ายาเกินขนาดแล้ว เรานอนร้องไห้ตัวขดตัวงอ.....ต้องให้พยาบาลเอายามาทาแล้วก็นวดเอา.....ได้ผล.....ค่อย ๆ ดีขึ้นอ่ะ นอนร้องไห้....แล้วอีกสองวันเราต้องเผชิญแบบนี้เหรอ.....ฮือ...ฮือ....ฮือ ..... ..... นอนพักนิ่ง ๆ ไม่หลับ.... ปล.มาเพิ่มข้อความช่วงท้าย....เพิ่งนึกได้ค่ะ...ขอโทษที แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 16:57:26 แก้ไขเมื่อ 02 มี.ค. 52 14:50:31 จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 11:42:57 ]

ความคิดเห็นที่ 11 โอ้ววว เข็มแข็งมากมาย จากคุณ : sassygal - [ 2 มี.ค. 52 11:50:07 ]

ความคิดเห็นที่ 12 พี่ต้องสู้ๆๆ จากคุณ : นก ชลัม (nm-lp) - [ 2 มี.ค. 52 11:55:34 ]

ความคิดเห็นที่ 13 เป็นกำลังใจจ้า จากคุณ : พฤษภาหรรษา - [ 2 มี.ค. 52 13:30:37 ]

ความคิดเห็นที่ 14 พี่เก่งอยู่แล้ว กำลังใจหนาแน่นมากค่ะ โยว่ โยว่ สู้ๆ สู้ตายค่ะ ^_^= จากคุณ : ^_^Pink Pink^_^ (pinkmax) - [ 2 มี.ค. 52 13:46:21 ]

ความคิดเห็นที่ 15 หวัด ดี เพื่อน ร่วม โรค เก่ง จัง เลย  กล้าทำเสต็ม เซลด้วย ขอให้หายดีนะ จากคุณ : อักษร (aksorn_ji) - [ 2 มี.ค. 52 14:24:39 ]

ความคิดเห็นที่ 16 เป็นกำลังใจให้ค่ะ คุณ จขกท. เข้มแข็งมากๆ ขอให้หายเร็วๆ นะคะ จากคุณ : จูน (MaGaRiTa_Gal) - [ 2 มี.ค. 52 14:28:46 ]

ความคิดเห็นที่ 17 ตามมาให้กำลังใจ ยังฮาไม่ออกค่ะ ไหนว่ามีฮา นี่อ่านไปขนลุกไปด้วยความหวาดเสียว จากคุณ : pyramidas - [ 2 มี.ค. 52 14:32:58 ]

ความคิดเห็นที่ 18 ยังเขียนต่อไม่ไหวนะคะ.....รู้สึกเวียนหัว ตอนนี้ได้ยาแก้อักเสบตัวนึงอยู่ (ทุกวัน) มันทำให้ไข้ขึ้น หนาวสั่น มาก ๆ เลย ขออนุญาตพักก่อนค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 14:37:08 ]

ความคิดเห็นที่ 19 ตอบคุณ pyramidas ยังค่ะ....ยังไม่ถึงตอนมีเฮ....(ไม่ได้เฮฮา....ไว้รออ่านนะคะ!!!!) จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 14:38:52 ]

ความคิดเห็นที่ 20 ขอให้หายป่วยไวไวค่ะ.........เป็นกำลังใจให้ค่ะ เก่งและเข้มแข็งมากๆเลย . ขอบคุณที่มาเล่าให้ฟังนะคะ  ทำให้ได้ความรู้เพิ่มว่าเค้าทำสเต็มเซลกันยังไง . ส่งดอกไม้มาเยี่ยมค่ะ จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 2 มี.ค. 52 14:48:50 ]

ความคิดเห็นที่ 21 เข้มแข็งนะคะ สามีและลูกที่น่ารักรอเราอยู่ มันต้องผ่านพ้นไปได้ด้วยดีคะ จากคุณ : ริน (อาธิริน) - [ 2 มี.ค. 52 15:04:17 ]

ความคิดเห็นที่ 22 อนุญาตให้พักค่ะ อุ้ย มากล่อมนอนค่ะ เดี๋ยวหายแล้วค่อยเขียนก็ได้ รออ่านเสมอ โทษทีค่ะ เฮ ไม่ใช่ฮา ก็แหม อ่านดูแล้วเหมือนจะขำขำนี่นา กลัวเครียดน่ะค่ะ เป็นกำลังใจอยู่ห่างๆ นะคะ สู้อย่าถอยนะ ต้องสู้ๆๆๆๆ จากคุณ : pyramidas - [ 2 มี.ค. 52 15:08:26 ]

ความคิดเห็นที่ 23 ..... ..... ตกเย็นเพื่อนคนหนึ่งโทร.มาหา.....ถามว่าเป็นไงบ้าง...........เท่านั้นแหละ........ร้องไห้โฮ!!!!!!!!!!!! เลย บอกเพื่อว่าเราทรมานมาก.....ฮือ...ฮือ..... เพื่อนก็พยายามปลอบโยน.....ให้กำลังใจ.....ให้อดทนอีกนิด.....ฯลฯ ..... ..... พอตกกลางคืน...อาการทุกอย่างก็เริ่มดีขึ้น....ใจชื้น...หาอะไรทานรองท้อง....(เพราะตั้งแต่มาม่าทยอยกันออกมาก็ไม่มีอะไรลงไปเลย) ...... ...... วันรุ่งขึ้น.....ก็เริ่มตั้ง สติ !!!! ได้ ..... ..... คุณหมอนัดใส่เซลเวลา 11.00น. เหมือนเดิม พยาบาลจากหน่วยเคมีบำบัดมาช่วย 2 คนเหมือนเดิม....แต่วันนี้เปลี่ยนเป็นอีกคนนึง (ที่นั่นมี 3 คน...เราซี้กันหมด..เพราะต้องเจาะเลือดกับฉีดยาทุกวัน!!!) ....... วันนี้เตรียมใส่สายออกซิเจน....พร้อมยาดม!!!!! จ่อจมูกไว้เลย  แล้วก็กระเป๋าน้ำร้อนมากอดไว้ที่ท้อง หายใจเข้าออกลึก ๆ ทำสมาธิ.....คอยดูตอนคุณหมอ push !!!!! เพื่อตั้งสติ ..... ที่เอายาดมมาจ่อจมูกก็เพราะว่า จะได้กลบกลิ่นน้ำยาเลี้ยงเซลน่ะค่ะ.....ได้ผลค่ะเพราะไม่ได้กลิ่นข้าวโพดแล้ว (จริง ๆ แล้วมันเป็นกลิ่นคาวๆ เลือด ผสมด้วย....ในห้องเลยกลิ่นคลุ้งไปหมด....อันนี้น้องพยาบาลบอก) ..... ทุก ๆ ถุง....ผ่านไปอย่างมี “สติ”................แล้วในที่สุดเราก็ทำได้ค่ะ......เราอดทนได้ไม่อาเจียนเลย ปวดท้องยังมี แต่บทเรียนเมื่อวานมีแล้ว......เราตั้งรับกับมันได้แล้ว ..... ..... อยากจะบอกให้ทราบตรงนี้เลยว่า  หากเรากลัว  แล้วคิดว่าอันโน้น อันนี้มันต้องเกิดอีกแน่ ๆ ....มันก็ต้องเกิดค่ะ!!!!! แต่ถ้าเรามี “สติ” แล้วตั้งใจมั่นว่าเราจะเอาชนะมันให้ได้......เราก็จะทำได้ค่ะ !!!!!! ..... ..... เพิ่งมารู้ภายหลังว่า....ความดันขึ้นสูงเลยทีเดียว...(พยาบาลบอก)....ถึงว่าได้ยินคุณหมอสั่งให้พยาบาลฉีดยาอะไรให้ไม่รู้ .... .... .... วันที่สาม.........วันนี้แหละมีเฮ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!...............อะไรน่ะเหรอ ก็เราปรี๊ดแตกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกกก ระเบิดเถิดเทิงเลยล่ะค่ะ !!!!!!! ปล. เข้ามาลบช่วงบนที่ซ้ำกับ คห.เดิมที่เขียนไปแล้วนะคะ....เพิ่งมาเห็น แก้ไขเมื่อ 04 มี.ค. 52 11:54:43 แก้ไขเมื่อ 02 มี.ค. 52 15:49:06 จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 15:47:28 ]

ความคิดเห็นที่ 24 คุณเข้มแข็งจริงๆค่ะ มารอฟังผลหลังจากทำ stem cell ว่าเป็นยังไงค่ะ ขอให้เข้มแข็งต่อไป มีกำลังใจที่ดี และสุขภาพแข็งแรงในเร็ววันค่ะ เป็นกำลังใจให้ค่ะ จากคุณ : Assorted - [ 2 มี.ค. 52 16:07:01 ]

ความคิดเห็นที่ 25 ขอให้หายไวๆนะคะ จากคุณ : sassygal - [ 2 มี.ค. 52 16:26:23 ]

ความคิดเห็นที่ 26 ตามมาอ่านต่อค่ะ สู้ๆ จากคุณ : The White Rider - [ 2 มี.ค. 52 16:39:50 ]

ความคิดเห็นที่ 27 ตามมาให้กำลังใจค่ะ จขกท มีสติสุดๆค่ะ ขอให้ผ่านพ้นไปได้ด้วยดีนะค่ะ ปล.ส่ง link ไปให้เพื่อนที่เป็น ลูคิเมียอ่านแล้ว ชอบใจใหญ่เลยบอกว่าสนุกดี ปล 2. ถ้าพี่ปัจผ่านมาอ่าน ขอให้รู้ไว้ว่า เพื่อนๆ และน้องๆ เป็นกำลังใจให้พี่เหมือนกันนะ แล้วจะหาเวลาไปเยี่ยม แบบไม่ให้ไม่สบายอีกค่ะ จากคุณ : neppen - [ 2 มี.ค. 52 17:32:53 ]

ความคิดเห็นที่ 28 เข้ามาให้กำลังใจคุณ tourmaline ค่ะ คุณเป็นคนที่เข้มแข็งมาก สู้ สู้ นะคะ เข้ามาอ่านและเป็นกำลังใจให้ หายเร็วๆๆนะคะ จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 2 มี.ค. 52 18:44:10 ]

ความคิดเห็นที่ 29 อ๊ะ...อ๊ะ...อ๊ะ......ก็ไหนว่ามี “สติ” ไง.....ทำไมปรี๊ดดดดดดดแตกกกกกกกกกกก ก็ปรี๊ดแตก.....อย่างมี “สติ” ไงคะ   ........................งงล่ะซิ ...... ...... เรื่องมีอยู่ว่า..... คืนวันที่สองเราก็พักผ่อนน้อย....นอนไม่พอเพียง กินไม่พอเพียง.....ก็รู้สึกเหนื่อย ๆ....วันนี้วันเสาร์ให้เงินพิเศษกับกาชาดให้เค้ามาละลายเซล คุณหมอก็นัดตอนเที่ยง..... เรานอนหลับตาทำสมาธิอยู่....เพื่อเพิ่มความสงบให้กับตัวเอง............................ขณะนั้นเวลาประมาณ 10 โมงเช้า ...... ....... ได้ยินเสียงคนเปิดประตูเข้ามา.......แล้วก็พูดคุยอะไรบางอย่างกับน้องพยาบาล.........แต่ว่า...... ...... มันเป็นเสียงผู้ชายนี่!!!!!!!!! ไม่ใช่เสียงหมอด้วย    (เราจำเสียงคุณหมอได้) ...... ลืมตาขึ้นมา......พระเจ้าช่วยด้วย....กล้วยทอดไม่กินแล้ว!!!!!..............ช่างซ่อมทีวี!!!!!!! ...... ...... เราลุกพรวด ตะโกนบอกไปว่า..............ไม่ให้เข้ามา!!!!!!!!!!!!!!!!! (ที่ต้องตะโกนก็เพราะว่าข้ามกระจกไงคะ ...... ...... จากนั้นก็เรียกน้องพยาบาลเข้ามา..........แล้วก็ระเบิดน้ำตา....และอารมณ์ sadddddd สุด ๆ ออกมา ..... น้องคะ....น้องคิดว่าเพียงเรียกช่างซ่อมทีวีมารึคะ!!!!!...... น้องตอบว่า “ค่ะ” น้องคะ (เสียงสูง)......พี่กำลังจะใส่เซลนะคะ.....คิดได้ยังไงว่าพี่เรียกมา.....อย่างน้อยน้องต้องเข้ามาถามพี่ซิคะว่า พี่เรียกมารึเปล่า!!!!!!!........แล้วถ้าพี่เรียกจริงละก็.....น้องก็ต้องเตือนพี่ซิคะว่า.....พี่คะ...พี่กำลังจะใส่เซลอยู่แล้ว แล้วห้องนี้ก็ห้ามไม่ให้ใครเข้ามานอกจากหมอและพยาบาล.....พี่ทำอย่างนี้ไม่ได้นะคะ!!!!!! .. .. เสียงดังมากกกกกกกกกกกกกกกกกกก ..... .... จากนั้นก็ร้องไห้ไปพูดไปว่า ทีผัวพี่กับลูกมา....พี่เห็นลูกวิ่งเล่นอยู่ข้างนอก...พี่อยากจะกอดลูกจะตาย พี่ยังให้เข้ามาไม่ได้เลย แล้วช่างซ่อมทีวี.มันเป็นใคร.......ผัวพี่ก็ไม่ใช่!!!!!!!!! มานั่งอยู่ข้าง ๆ พี่เป็นชั่วโมง ๆ จากนั้นก็ปล่อย....โฮ........เลย จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 18:50:08 ]

ความคิดเห็นที่ 30 เข้ามาอ่านและเป็นกำลังใจให้ หายเร็วๆๆนะคะ จากคุณ : ผัดหอยลาย - [ 2 มี.ค. 52 19:00:03 ]

ความคิดเห็นที่ 31 ...เป็นกำลังใจให้คับ หายไวไวคับ..... จากคุณ : คาซีโอเพย่า. - [ 2 มี.ค. 52 19:14:17 ]

ความคิดเห็นที่ 32 ไปบอกหัวหน้า ward เลยนะ.....ว่าปล่อยให้เข้ามาได้ไง....ถ้าไม่บอกนะพี่จะฟ้องคุณหมอxxxxxxด้วยตัวพี่เอง!!!!!!! (คุณหมอxxxxxxคือชื่อที่ศักดิ์สิทธิค่ะ.....เป็นผู้จัดทำและวางระเบียบเรื่องห้องปลอดเชื้อ) ..... ..... น้องพยาบาลยืน....เอ๋อ...ไปเลย.................สงสารน้องสุด ๆ ....ที่ต้องมารับอารมณ์เครียดกะทันหันแบบนี้!!!! จากนั้นเลยดึงมือน้องเค้ามาจับ......แล้วบอกว่าพี่ไม่ได้โกรธหนูนะคะ.....แต่ขอพี่ได้ระบายหน่อยเถอะนะ..... พี่เครียดจะแย่อยู่แล้ว.....เพราะนี่ไม่ใช่ครั้งแรกนะคะ..........ครั้งที่สาม!!!!!!!แล้ว ดูเหมือนน้องเค้าก็พยายามเข้าใจนะคะ......ก็เลยต้องย้ำกันหลายครั้งหน่อยว่า พี่ไม่ได้โกรธหนูนะ ๆ ๆ ๆ ...... ..... เราก็มนุษย์ปุถุชนธรรมดา.....ย่อมต้องมีรัก โลภ โกรธ หลง....มากบ้างน้อยบ้าง.....ยังไม่ได้บรรลุนะคะ!!!!!!! ...... ...... แล้วที่เขียนบอกไปในภาคแรกว่าเรา.....ปรี๊ดแตกกกก......วีนแตกกกกกกน่ะ.......ส่วนใหญ่ก็เป็นเรื่องแบบนี้ล่ะค่ะ ที่เราเจอมา............ก็บอกไปแล้วว่าเรามีเหตุผลของเรา!!!!!!  เราไม่ใช่เด็ก ๆ นะคะ (ยกเว้นเรื่องเดียวที่รู้ว่าผิดจริง ๆคือ ไม่ยอมนอน รพ.ทั้ง ๆ ที่ภูมิต่ำนี่ล่ะค่ะ) แล้วที่ไม่เขียนก็เพราะว่า.....แค่ตั้งใจให้ความรู้เรื่องประสบการณ์ในการรักษา วิธีการเก็บ stem cell และ การปลูกถ่ายไขกระดูกโดยใช้ stem cell กับเรื่องการครองสติ...และความเชื่อมั่น!!!!!! ..... .... ก็เท่านั้นเองแหละค่ะ......ว่าตัวเอง....ดีกว่าไปว่าคนอื่น!!!!!!!! จริงมั้ยคะ ..... ..... เอ๊ะ....แล้วครั้งนี้ทำไมเล่าล่ะ!!!!!.... ..... ก็เพราะเห็นว่าไม่ได้เป็นความผิดของใคร....เพียงแต่....ไม่รู้!!!!!! เพราะไม่ได้มีใครมาปลูกถ่ายไขกระดูกกันบ่อย ๆ ใน รพ.เอกชน.....จึงต้องบอกให้ทราบ (เดี๋ยวผู้อ่านจะนึกว่าเอาแต่ดื้อแพ่ง.....เอาแต่ใจตัวเองแบบไม่มีเหตุผลอย่างเดียว) แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 11:09:04 จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 19:19:39 ]

ความคิดเห็นที่ 33 กลับมาต่อเรื่องการเท stem cell วันที่ 3 ดีกว่าค่ะ ...... หลังจากนั้นก็ต้องรีบทำตัวเองให้กลับเป็นปกติโดยด่วน.....จวนใกล้เวลาแล้ว วันนี้มีน้องพยาบาลจากหน่วยเคมีบำบัดมาแค่คนเดียว (คือคนเดียวกันกับที่ยืนถือชามอาเจียนให้เราในวันแรก) เค้าเป็นห่วงเราค่ะ!!!  (เราคิดเอาเองนะ....) แต่ว่าวันนี้พยาบาลจาก ward 2 คนมาช่วย เริ่มคล่องกันแล้ว.....ก็มันวันที่สามแล้วนี่!!!!!!! วันนี้ก็เตรียมอุปกรณ์ทุกอย่างพร้อมเหมือนวันที่สอง.....เริ่ม!!!! ..... ..... อดทนได้ค่ะ....(กัดฟันพูด)....ทนได้....หายใจเข้าลึก ๆ แล้วหายใจออกทางปาก.....ทำเรื่อย ๆ ๆ ๆ เพื่อ release อาการทรมานจากการปวดท้อง ..... ..... เราไม่รู้เลยว่าความดันพุ่งขึ้นไปสูงมากถึง 150/90 คุณหมอสั่งให้พยาบาลฉีดยาแก้ปวด และสเตียรอยด์ จากนั้นความดันจึงลดลงเหลือ 117/75....... ..... คงเป็นเพราะความเครียดจากอารมณ์ sad ด้วยล่ะค่ะ ..... ตกลงว่าอาเจียนแค่วันแรกวันเดียว วันที่สองและสามอดทนได้......ผ่านพ้นไปเสียที....ที่เหลือก็รอทุกอย่างฟื้นตัว!!!! จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 19:44:52 ]

ความคิดเห็นที่ 34 ตามอ่านมาสองกระทู้แล้ว พี่เข้าแข็งมากคะ เป็นกำลังใจให้นะคะ  ^^ จากคุณ : pu_kan9 - [ 2 มี.ค. 52 20:08:11 ]

ความคิดเห็นที่ 35 น้ำตาไหลเลยครับตอนคุณปริ๊ดดดดแตก เข้าใจ เข้าใจอย่างสุดซึ้ง หายไวๆกลับมาเป็นที่รักของสามี ของลูก ของครอบครัวต่อไปนะครับ จากคุณ : tuipeera - [ 2 มี.ค. 52 20:09:07 ]

ความคิดเห็นที่ 36 ตามอ่านมาเรื่อยๆ ให้กำลังใจเสมอๆ ^^ Be happy จากคุณ : Mi Lady & Mi Lord - [ 2 มี.ค. 52 20:25:22 ]

ความคิดเห็นที่ 37 ขอบคุณท่านผู้อ่านทุกท่านที่ติดตามนะคะ....แล้วก็ขอบคุณทุกกำลังใจที่ส่งเข้ามาค่ะ ขอส่งกำลังใจที่ให้มาไปให้ผู้ป่วยท่านอื่น ๆ ด้วยนะคะ..... เดี๋ยวพรุ่งนี้มาต่อนะคะ วันนี้ขอพักผ่อนก่อนล่ะค่ะ.... แก้ไขเมื่อ 02 มี.ค. 52 20:44:56 จากคุณ : tourmaline - [ 2 มี.ค. 52 20:44:26 ]

ความคิดเห็นที่ 38 รออ่านอยู่นะคะ และจะเป็นกำลังใจให้ตลอดไปค่ะ จากคุณ : ลินตินติน - [ 2 มี.ค. 52 21:18:20 ]

ความคิดเห็นที่ 39 ตามมาให้กำลังใจค่ะ  คุณต้องเข้มแข็งมาก จากคุณ : คุณแม่pp (anwan) - [ 2 มี.ค. 52 22:44:36 ]

ความคิดเห็นที่ 40 สู้ ๆ ค่ะ คุณเป็นคนที่เข้มแข็งมาก ขอชมจากใจจริง!! จากคุณ : เส้นด้ายร้อยลูกปัดผัดผงกระหรี่ - [ 2 มี.ค. 52 22:49:58 ]

ความคิดเห็นที่ 41 สู้ๆค่ะ ตัวเองทำงานเกี่ยวกับยาของผู้ป่วยโรคมะเร็งทางเลือดมานาน ปกติได้คุยแค่กับแพทย์ พยาบาล เพิ่งเข้าใจความรู้สึกที่แท้จริงของผู้ป่วยก็ตอนได้อ่านทั้ง 3 ภาคของคุณ tourmaline นี่ล่ะค่ะ เขียนได้เห็นภาพมากเลย ชอบตอนนี้มาก.................... "ทีผัวพี่กับลูกมา....พี่เห็นลูกวิ่งเล่นอยู่ข้างนอก...พี่อยากจะกอดลูกจะตาย พี่ยังให้เข้ามาไม่ได้เลย แล้วช่างซ่อมทีวี.มันเป็นใคร.......ผัวพี่ก็ไม่ใช่!!!!!!!!! มานั่งอยู่ข้าง ๆ พี่เป็นชั่วโมง ๆ" ..................55+ เห็นด้วยๆ พี่เก่งมากจริงๆ ใจสู้มากๆ สู้เพื่อครอบครัวที่น่ารักของพี่ต่อไปนะคะ แอบเดาได้ล่ะว่าอยู่โรงพยาบาลไหน(V. hospital) คุณหมออะไร(น่าจะใช่ Dr.W ) คุณหมอใจดี และใส่ใจคนไข้มากๆค่ะ โรงพยาบาลก็เป็นตึกใหม่สวยเชียว น่าจะเป็นคนแรกๆเลยนะคะที่ได้ใช้ห้องปลอดเชื้อที่นี่ หายไวๆนะคะ เชียร์ค่ะ จากคุณ : CutePong - [ 3 มี.ค. 52 00:51:48 ]

ความคิดเห็นที่ 42 ขอให้ผ่านพ้นไปด้วยดีนะคะ แม่ของเราก็เป็นลูคีเมียคะ ท่านเสียไป 10 ปี แล้ว อ่านของพี่ไปก็น้ำตาคลอไป เพราะตอนนั้นเรายังเด็กมาก ตอนแม่เริ่มเป็นก็ไม่ถึง ป.1 อะคะ ไม่ค่อยรู้เรื่องอะไรเท่าไร เป็นช่วงชีวิตที่ไม่ค่อยมีความสุขเท่าไรเลย พ่อทะเลาะกับแม่บ่อยๆ เราพอเข้าใจความรู้สึกของแม่ที่อารมณ์ขึ้นลง เกรี้ยวโกรธ ตอนนั้นผ่านพี่นี่แหละคะ สมัยนั้น การแพทย์มันไม่เท่าตอนนี้ ต่อให้ ตอนนี้มันจะดูสยองเจ็บปวดขนาดไหน เราก็คิดว่ามันดีกว่าเมื่อ 10 ปีที่แล้วแน่นอน ดังนั้น พี่ต้องหายดีคะ...มันจะต้องสำเร็จ เราไม่อยากให้น้องๆ เสียใจในโชคชะตาแบบเรา เพราะฉะนั้น สู้ๆ นะคะ ให้ผ่านพ้นไปได้ด้วยดีคะ อดทนมากๆ เราไม่รู้จะบอกอะไรได้มากกว่านี้...ได้แต่เอาใจช่วยนะคะ จากคุณ : Cd_HoLY-Sm - [ 3 มี.ค. 52 01:11:25 ]

ความคิดเห็นที่ 43 ขอฝากดอกไม้ดอกนี้ ให้ จขกท ต่อสู้กับโรคร้ายหน่ะค่ะ เป็นกำลังใจให้ค่ะ  ตามอ่านมานานแต่ไม่เคยโพส คุณพระคุ้มครองนะค่ะ เราเคยเจ็บป่วย และต้องนอนโรคพยาบาลสู้กับความเจ็บปวด ถึงแม้อาการป่วยของเรา อาจจะไม่ได้ หนึ่งในร้อยของคุณ จบกท  แต่ว่าเราเคยได้ฝึก วิปัสนากรรมฐานมาบ้าง  จึงทำให้เจ็บแบบมีสตินะค่ะ  อยากให้คุณลองทำดู คิดว่าอาจจะช่วยได้บ้างไม่มากก็น้อยนะค่ะ จากคุณ : eissee - [ 3 มี.ค. 52 06:51:35 ]

ความคิดเห็นที่ 44 ขอให้หายไวๆนะคะ จากคุณ : pinkybird - [ 3 มี.ค. 52 08:35:10 ]

ความคิดเห็นที่ 45 เป็นกำลังใจให้ครับ ..... นั่งอ่านตั้งแต่ภาคแรก คุณเจ้าของกระทู้อดทนมากๆ ..... ขอให้เอาชนะสิ่งนี้ไปให้ได้ สู้ๆครับ ......... จากคุณ : KMnO4 - [ 3 มี.ค. 52 08:36:09 ]

ความคิดเห็นที่ 46 เป็นกำลังใจให้นะครับ รอวันที่สามอยู่นะครับ ^_____^ ปล. มีเฮจริงๆด้วย จากคุณ : ^Nobi^ - [ 3 มี.ค. 52 08:39:18 ]

ความคิดเห็นที่ 47 วันนี้คุณ tourmaline ดีขึ้นมั้ยคะ ขอให้หายเร็วๆๆนะคะ เข้ามาเป็นกำลังใจให้เหมือนเดิม สู้ สู้ นะคะ จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 3 มี.ค. 52 09:20:57 ]

ความคิดเห็นที่ 48 ตอบคุณ CutePong รพ.ถูกค่ะ แต่คุณหมอไม่ใช่....อิอิ แล้วเราก็อยู่ตึกเก่าค่ะ ไม่ใช่ตึกใหม่ ....อิอิ จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 09:31:16 ]

ความคิดเห็นที่ 49 วันต่อ ๆ มา มีบางวันอาเจียนบ้าง เนื่องจากเริ่มทานได้น้อยลง คอเริ่มเจ็บล่ะ....... ทีนี้มันเจ็บมากขึ้น ๆ ไง แต่ก็ยังพยายามฝืนทานนะ.....ตอนแรกคุณหมอบอกว่าถ้าทานไม่ได้จะให้อาหารถุงทางเส้นเลือด เราไม่ค่อยอยากได้....เพราะเรายังพอทานได้นิด ๆ หน่อย ๆ อยากทานเองมากกว่า  ร่างกายไม่ค่อยได้ใช้พลังงาน อะไรเท่าไหร่ ได้อาหารถุงมา ก็อาจเกินความจำเป็น  อีกอย่างบอกแล้วว่าเตรียมพร้อมมาเยอะ....ก่อนเข้า รพ. ร่างกายจึงไม่อ่อนเพลียใด ๆ เดินได้ คุณหมอก็คอยกลัวว่าเราจะเวียนหัว  เดินแล้วจะล้ม....ต้องให้น้องพยาบาลคอยจูง.... โหย.....ให้ดูแลเรายิ่งกว่าเด็กอ่อนอีก!!!!! เราอยู่ในห้องสี่เหลี่ยม....ครั้งนี้เราอยู่ได้ ก็เพราะว่ามันก็เหมือนห้องนอนเราแหละ มีทุกอย่างพร้อม ...เราทำอะไรเองทุกอย่างได้ เดินลากสายน้ำเกลือไปห้องน้ำ.....ฉี่ใส่หม้อเก็บฉี่....เทใส่ที่ตวง....ล้างหม้อเก็บฉี่...กดชักโครก....เดินออกมาล้างมือ แล้วก็ลากเสาน้ำเกลือกลับที่นอน.....ทำเองได้หมด ยังสงสารน้องพยาบาลเค้าเลยที่ต้องผลัดเวรกันมาเฝ้าเรา....นั่งว่างอยู่ข้างนอก....จริง ๆ ก็ไม่ว่างหรอกเพราะต้องคอยดู chart คนไข้ คุณหมอสั่งให้ยาอะไร ตอนกี่โมง ๆ.....แต่ที่เหลือเค้าก็เลยแทบไม่ได้มาช่วยอะไรเรา ก็เราอยากแข็งแรงเร็ว ๆ ไง  ถ้าร่างกายแข็งแรง....เซลที่ใส่ไปจะได้ขะมักเขม้นพร้อมใจกันติดเร็ว ๆ ....อิอิ (คิดเองนะ) ส่วนช่วงที่ยังพอกินอาหารได้บ้าง ก็จะพยายามกินให้ครบ 5 หมู่ แต่ไม่ใช่ 5 หมู่ทุกมื้อนะ...ผลัด ๆ กันไป...อิอิ เช่น มื้อเช้าคาร์โบไฮเดรตไปแล้ว  มื้อกลางวันโปรตีนอย่างเดียวละกันอ่อ มีไขมันแถมนิดหน่อย ....ผักผลไม้กินไม่ได้ ก็ไปเอาวิตามินจากน้ำเกลือเอา..... ก็ไม่คิดอะไรมากมาย เพราะว่าเรา low activity ไง  ถึงได้พลังงานน้อยก็เพียงพอแล้ว  ต่อมาก็มีคุณหมอทางโภชนาการมาช่วยดูเรื่องอาหาร ก็หานมมาให้ทาน เป็นนมกระป๋อง ใช้ชงดื่ม.....แรก ๆ ก็ทานได้.....แต่พอคอเจ็บมาก ๆ นี่ อะไรที่เป็นของเหลวทกอย่างกลืนไม่ได้เลย.............คุณหมอให้กลั้วคอด้วยยาชาก็แล้ว ...มันชาเฉพาะในปาก ทีนี้ยิ่งกินอะไรไม่รู้รสไม่พอ......แต่ยังเจ็บคอตอนกลืนอีก!!!!!!! ทีนี้คุณหมอแต่ละท่านก็บอกว่าให้ทานอะไรเย็น ๆ โดยเฉพาะไอติม....มันมีนมด้วยไง...ก็ลองทานดู...พอทานได้นะ เพราะตอนนี้ก็พยาบาลก็เอาแต่น้ำแดงแช่แข็งมาให้อมเล่นอยู่เรื่อย ๆ ..... ..... แต่ทีนี้ไอติมที่สามีซื้อมาไว้ให้ มีแต่พวก wall nestle มันกินแล้วไม่อร่อยอ่ะ........ พอดีเพื่อนสนิทจะแวะมาเยี่ยม......ก็เลยสั่งให้ซื้อไอติมฮาเก้นดาสมาฝาก......หรูมั้ยคะ...ไฮโซสุด ๆ อ่อต้องเป็นไอติม factory made เท่านั้น home made ไม่ได้ จะสะอาดไม่พอ ...... ...... เพื่อนรักก็สุดแสนจะเป็นห่วงกลัวว่าเพื่อนคอเจ็บแล้วทำไมดันยังจะกินไอติมอีก!!!!!!! เราก็บอกว่าอาการเจ็บคอนี้เป็นผลมาจากคีโม....ไม่ได้เจ็บคอ...เจ็บป่วย ...คอแดง...เป็นหวัด ...... ...... ก็ยังจะไปฟังคนอื่นอีก.....มาบอกเราว่ากินไอติมมันไม่ดีนะ.....เอาอีกแล้ว!!!!!! ช่างมีผู้หวังดีช่วยเราอีกแล้ว!!!!!!  ขอบคุณมากค่ะ!!!!!!!!!!! ..... ..... ก็หมอสั่งให้กินได้.....แต่ตรูไม่มีปัญญาไปซื้อว้อย.....แถวนี้ก็ไม่มีขาย ไม่งั้นก็จะให้สามีไปซื้อให้แล้ว ..... ชักโมโห......กินที่มีอยู่แต่ไม่อร่อยก็ได้ฟระ!!!!!!!!!!!!!!!!! ...... ...... ไอ่เพื่อนก็งง.......ว่าโมโหอะไรฟระ......เปล่าแค่เป็นห่วงน่ะ........(ไม่ได้โมโหเพื่อนหรอก...อิอิ) คือว่ากำลังพิมพ์ภาค 2 อยู่ไงคะ....แล้วเพื่อนก็ chat มา....พอดีว่ากำลังอินกับเรื่องที่พิมพ์อยู่...น้ำตามันก็ไหลอยู่ ..... แล้วพอดีทักมาถามเรื่องไอติม เพราะกำลังจะมาหาเรา............เราไม่ให้ใครมาเยี่ยมนะคะ...บอกที่ทำงานไว้ก่อนแล้วเพราะเค้าห้ามเยี่ยม แต่นี่เพื่อนสนิท....แล้วเราสั่งให้ซื้อไอติมมาฝาก......ตอนแรกก็รับปากอยู่ดี ๆ.....แต่ไหงมาถามย้ำ...ซ้ำซากอีกล่ะ เพื่อนไม่ฟังเพื่อน......แต่ไปฟังคนอื่นเนี่ยนะ!!!!!!!  ขอบคุณนะคะ...ผู้หวังดีทั้งหลาย....แต่อย่าให้ข้อมูลที่ไม่เหมือนหมอเลย..... ....... ....... เราขอฟังหมออย่างเดียวค่ะ.....เพราะโรคเดียวกัน.....คนไข้แต่ละคนก็ได้รับยาไม่ใช่แพทเทิร์นเดียวกันนะคะ...ส่วนใหญ่จะท้องเสีย...แต่เราท้องผูกค่ะ แล้วก็อย่างที่บอกไปแล้ว ...... ...... ที่เราตั้งใจเขียนเรื่องนี้.........ขอย้ำอีกครั้งว่าเป็น  วิทยาทาน!!!!!! ในเรื่องของการรักษา การเก็บ stem cell และการปลูกถ่ายฯ  รวมถึงสิ่งที่จะให้แก่ผู้ป่วยแต่ละคนได้ไม่ใช่แนวทางการรักษานะคะ แต่เป็น “สติ” กับ “ความเชื่อมั่น”  แล้วเราก็ไม่เคยเขียนสักนิดว่าให้ผู้ป่วยโรคเดียวกันไปทำนั่นซิ...ไปทำอย่างนี้ซิ...ทำอย่างนี้แล้วจะดี กินอย่างนี้แล้วจะดี......เราเขียนเรื่องของตัวเราเอง...ความเชื่อของตัวเราเองค่ะ!!!!!!!!!  ขอย้ำ!!!!! ..... ..... เพราะผู้ป่วยโรคเดียวกัน  แนวทางการรักษาก็อาจจะเหมือนหรือไม่เหมือนกัน.....การได้ยาก็อาจจะแตกต่างกัน ..... ..... พูดเรื่องการกินอาหาร............นอกเรื่องไปซะยาวเลย.......(พอดีว่ากรณีมันเพิ่งสด ๆ ร้อน ๆ น่ะค่ะ ) ปล.แก้คำผิดเยอะไปหน่อยค่ะ แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 11:24:21 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 10:25:59 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 10:24:21 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 10:22:14 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 10:18:56 ]

ความคิดเห็นที่ 50 เป็นกำลังใจให้นะคะ   สู้ๆ   จากคุณ : หมึกปิ้งสีชัง - [ 3 มี.ค. 52 10:35:38 ]

ความคิดเห็นที่ 51 ส่งดอกไม้มาเยี่ยม ... สำหรับเช้าวันใหม่ค่ะ . จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 3 มี.ค. 52 10:56:53 ]

ความคิดเห็นที่ 52 เป็นกำลังใจให้หายไวๆๆนะคะ ปลูกถ่ายใน รพ.เอกชนเลย หรือคะ โอ ค่าใช้จ่ายคงมากโขอยู่นะคะ เนี่ย คุณแม่เพื่อนน้องเคยปลูกถ่ายที่รพ.จุฬา ยังหมดเป็น 7 หลักเลย อย่างน้อยคุณ tourmaline ก็ยังโชคดีกว่าคนไข้รายอื่นๆ นะคะ ที่ไม่มีปัญหาเรื่องค่าใช้จ่าย  และใช้ stem cell ของตัวเองได้  เคยมีลูกของลูกน้องป่วยเป็นลูคีเมีย วิธีรักษาวิธีเดียวคือปลูกถ่ายไขกระดูก  แค่ค่าตรวจไ ม่ กี่หมื่นน้องเค้ายังไม่รู้จะไปหาที่ไหนเลยค่ะ  สุดท้ายก็หา stem cell ไม่ได้  สิทธิ 30 บาทก็ไม่ได้รวมไปถึงการหา stem cell เริ่มตั้งแต่หลักหมื่น ไปถึงหลักแสนเลย  ตอนนี้ลูกน้องเค้าก็ไปสบายแล้วค่ะ   ขอให้คุณ tourmaline โชคดีในทุกๆวันหลังจากนี้นะคะ  เชื่อว่าคุณต้องหายได้แน่ จากคุณ : I Promise - [ 3 มี.ค. 52 11:23:08 ]

ความคิดเห็นที่ 53 ตื่นแล้วหรอคะ ดีใจจัง ที่วันนี้คุณtourmaline มาอัพเดต ข้อมูลแล้ว สู้ สู้ นะคะ จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 3 มี.ค. 52 11:25:26 ]

ความคิดเห็นที่ 54 คณ I Promise คะ......... สิ่งหนึ่งที่เราอยากจะบอกให้ทุกคนทราบจากใจเรานะคะ .... เราโชคดีมาก...ที่ทำงานอยู่ในบริษัทที่ดี....บริษัทดูแลเราดีค่ะ ออกค่าใช้จ่ายในการรักษาให้ทั้งหมด .... .... ดังนั้นหากเรื่องของเรา หากทุก ๆ คนเห็นว่ามันเป็นเรื่องที่น่าสนใจ สามารถจัดพิมพ์ได้ .... เราจะทำค่ะ....ยกรายได้ทั้งหมดให้กับมูลนิธิผู้ป่วยลูคิเมียที่ไม่มีเงินรักษาค่ะ ซึ่งเราไม่รู้ว่ามีรึเปล่า....แต่อยากช่วยเหลือจริง ๆ เพราะว่าค่าใช้จ่ายในการรักษาโรคนี้...สูงมากกกกกกกก .... .... เมื่อเราโชคดีที่ได้มีโอกาสรักษา....เราอยากคืนกลับสู่สังคมค่ะ .... .... แต่เราไม่รู้จริง ๆ ว่าจะทำยังไง  การเขียนของเราหากปรับแต่งแล้ว จะสามารถออกเป็นหนังสือได้มั้ย? แล้วมันจะน่าสนใจพอรึเปล่า? .... ยังเขียนไม่จบ....แต่ตอนสุดท้ายก็คงจะบอกเรื่องนี้อีกทีน่ะค่ะ แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 12:25:07 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 11:53:33 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 11:34:39 ]

ความคิดเห็นที่ 55 ยิ่งได้คุยกับคุณ tourmaline ก็ยิ่งเชื่อค่ะว่าคุณจะต้องหายค่ะ คุณเป็นคนดีค่ะ   จากคุณ : I Promise - [ 3 มี.ค. 52 11:49:39 ]

ความคิดเห็นที่ 56 (กลับมาต่อดีกว่า) คืองี้ค่ะ....หลังจากที่เราได้คีโมครบ 6 วันแล้ว นั้นวันรุ่งขึ้นคุณหมอก็จะเริ่มฉีดยากระตุ้นเม็ดเลือดขาวให้ทันที เราฉีด Neupogen ค่ะ 2vials ต่อเนื่องทุกวัน  (ที่ผ่านมาก็ทำทุกครั้งหลังจากให้คีโมเสร็จ)   ฉีดที่แขนค่ะ ตอนแรก ๆ นั้นหมอแนะนำให้ฉีดรอบสะดือ......เหวอออออ ...เหอ เหอ เหอ .....มันหวาดเสียวนะ!!!! ฟังดูเหมือนถูกหมาบ้ากัดยังไงไม่รู้.......ก็เพราะว่ามันต้องฉีดทุกวันไงคะ หมอกลัวเราเจ็บ.....แต่เราเลือกที่แขนนะ ไม่ไหวนะ....ที่สะดือ.....!!!!!!! หมอยังสั่งพยาบาลว่าเอาข้างละ vial ดีกว่า.....เพราะยามันเยอะ......(เราก็สังเกตนะว่า...เราได้ยา hi-dose ทั้งนั้นเลย แถมฉีดยายังเบิ้ลอีก พยาบาลบอกว่าเค้าฉีดกันคนละเข็มเดียวก็ไข้ขึ้น ปวดกระดูก ปวดกล้ามเนื้อจะแย่แล้ว ..... .... เราบอกว่าไม่ต้องหวังดีฉีดให้เราวันละสองแขน....รวมมาเลย...รวมมาเข็มเดียวกันเลย!!!!!!! ..... ...... ช่วงตอนแรกที่ได้ยาคีโม....ตอนนั้นฉีดยาชื่อ Filgen เป็นยากระตุ้นเม็ดเลือดขาวเหมือนกัน เพียงแต่ชื่อทางการค้าต่างกัน ฉีด 2  vials เหมือนกันค่ะ .... .... ทีนี้ effect มันเยอะไงคะ.....ปวดกระดูก.....เจ็บตามเนื้อตัว....แต่อันนี้กินไทลินอลก็หายค่ะ พอมาตอนหลังชักจะปวดกะโหลกศีรษะ.....ยิ่งเวลานอนนะคะ....เหมือนใครเอา (ทรีน) มาเหยียบหน้าเลย....โอย .... เพิ่งมาช่วงที่ไปเก็บ stem cell คุณหมอเปลี่ยนมาเป็น Nuepogen ....แรก ๆ มีรู้สึกคัน ๆ ตามผิวหนัง แต่ไม่มีอาการปวดกระดูก หลัง ๆ ก็ดีค่ะ....เหมือนถูกกับยาตัวนี้...ไม่เป็นอะไรเลย.....เพียงแต่อาจมีไข้ขึ้นเล็กน้อย  กินยาลดไข้ได้ค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 11:52:28 ]

ความคิดเห็นที่ 57 ตามมาอ่านต่อค่ะ ยืนยันอีกทีว่า คุณ tourmaline เขียนได้น่าอ่าน ปกติเราจะขี้เกียจอ่านอะไรที่มันยาวๆมากๆ แต่นี้เราตามอ่านตามลุ้น ไม่น่าเบื่อเลยจริงๆ ขอให้ดีวันดีคืนนะคะ เป็นกำลังใจให้ค่ะ จากคุณ : แม็กซิม - [ 3 มี.ค. 52 12:04:39 ]

ความคิดเห็นที่ 58 ขอให้พี่หายป่วยเร็วๆนะคะ พี่เข้มแข็งและมีสติมากคะ หนูเชื่อคะว่าพี่ต้องหาย พี่ต้องหาย พี่ต้องหาย กลับมาทำงานเร็วๆนะคะ จากคุณ : บอกแล้วไม่ฟัง - [ 3 มี.ค. 52 13:00:53 ]

ความคิดเห็นที่ 59 เอาเป็นว่าฉีดกันจนแขนจะพรุนเลยล่ะค่ะ นับจำนวนเข็มได้ไม่ถ้วนเลยล่ะค่ะ......ฟังดูน่ากลัวนะคะ....แต่สมัยนี้เข็มมันคมเล็ก...ฉีดไม่เจ็บหรอกค่ะ อาจมีปวดบ้างนิดหน่อยเวลาเดินยา....เพราะยามันเยอะไง ..... ..... ครั้งแรก ๆ ในช่วงภาค 1 น่ะคะ มีอยู่วันหนึ่ง....ฉีดยาเสร็จแล้วกำลังเดินมาวางบิลที่การเงิน......น้องพยาบาลวิ่ง ตึกตัก ๆ ๆ กระหืดกระหอบมาบอกว่า.... .... พี่คะ.....ตะกี๊นี้อ่านในใบสั่งฉีดยาที่คุณหมอเขียนพลาดไปค่ะ......ที่ฉีดไปเลยฉีดไปแค่ vial เดียว..... อะฮ้า...!!!!!!!!!!!!............ธ่อ.....เจ็บตัวอีกแล้วเหรอ.....เอาฟระ....ยังไงก็ต้องฉีดให้ครบ dose นี่!!!!! ขอบคุณมากเลยนะคะน้อง!!!! (แล้วก็ยิ้ม ๆ) นอกจากวันนี้พี่จะโดนเจาะเลือดไปสองหนแล้ว......ยังต้องโดนฉีดยาอีกสองหนอีกเนอะ!!! (เจาะไปตอนแรกรอผลนาน เลยไปถาม...เค้าบอกว่าขอให้ไปเจาะใหม่อีกทีได้มั้ยคะ ตะกี้เลือดมันมีปัญหานิดหน่อยอ่ะค่ะ.).........เฮ้อ...ซวยซ้ำซวยซ้อนนะเรา...เอ๊ยไม่ใช่......เจ็บตัวซ้ำซ้อนตะหาก!!!!!!! ..........น้องพยาบาลก็บอก....ขอโทษนะคะพี่เลยทำให้พี่เจ็บตัวอีกรอบ ..... ..... ปกติเราก็นั่งมองเค้ารวมยาทุกทีนะ....แต่คราวนี้มัวแต่คุยก็เลยไม่ได้มองว่าเค้าเอาไปรวมกันที่ไหน พอดีว่าไม่ได้ฉีดที่หน่วยเคมีบำบัด......มาฉีดอีกตึกนึงเพราะคุณหมอที่รักษาท่านไม่อยู่ ก็เลยฝากกับคุณหมออีกท่านนึง แฟ้มก็เลยมาอยู่ที่ตึกนี้ นอกเรื่องไปอีกแล้ว.......... กลับมาต่อดีกว่าค่ะ...... แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 13:09:55 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 13:05:50 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 13:04:10 ]

ความคิดเห็นที่ 60 มารอฟังเหมือนเคยค่ะ และก้อมาให้กำลังใจเหมือนเดิมค่ะ ^^ จากคุณ : wipwee - [ 3 มี.ค. 52 13:09:28 ]

ความคิดเห็นที่ 61 ขอตัวพักผ่อนสักครู่นะคะ....ชักตาลาย แล้วเดี๋ยวจะมาเขียนต่อค่ะ แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 13:15:53 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 13:15:22 ]

ความคิดเห็นที่ 62 เพิ่งอ่านตอนแรกจบไปครับ แวะมาทักทายคุณ tourmaline ครับ ใจเย็นๆครับ ยังไม่ต้องรีบร้อนก็ได้ครับ พักผ่อนก่อน ค่อยๆทยอยเขียนไป เพื่อนๆพี่น้องท่านอื่นคงรอกันได้นะครับ ( ผมยังค่อยๆอ่านเลย ) มั่นใจว่าเจ้าของกระทู้ กำลังใจ สุขภาพจิตดี ก็ขอให้หายป่วยในเร็ววันนะครับ http://www.pandagroup.pantown.com/ จากคุณ : joblovenuk - [ 3 มี.ค. 52 13:49:22 ]

ความคิดเห็นที่ 63 ขอให้หายเร็วๆๆนะคะ จะเป็นกำลังใจค่ะ จากคุณ : เกดค่ะ (You can Make Me smile) - [ 3 มี.ค. 52 14:59:53 ]

ความคิดเห็นที่ 64 มาเป็นกำลังใจให้อีกคนนะคะ สู้ๆนะคะ...ขอบอกว่าคุณใจเด็ดมากเลยค่ะ จากคุณ : aomsem - [ 3 มี.ค. 52 15:14:36 ]

ความคิดเห็นที่ 65 ปกติไม่ค่อยได้เข้ามาอ่านเรื่องแบบนี้ เพราะรู้สึกเศร้าและหดหู่ แต่พอได้อ่านกระทู้ของพี่ tourmaline แล้ว รู้สึกว่ามีประโยชน์มากกับทั้งคนที่เป็นโรคและไม่ได้เป็นโรค เพราะพี่สอนให้ทุกคนมีสติ ซึ่งมันจะช่วยเอาชนะอุปสรรคได้ทั้งปวง อีกทั้งกระทู้นี้ยังทำให้เห็นมิตรภาพมากมายในอินเทอร์เน๊ตด้วยค่ะ ต่อไปนี้จะติดตามเรื่องราวของพี่ไปเรื่อยๆ ขอเป็นกำลังใจให้พี่ค่ะ ขอให้พี่หายเร็วๆ และได้กอดลูกเร็วๆนะคะ สู้ๆๆ ค่ะ จากคุณ : abelmosk - [ 3 มี.ค. 52 15:23:34 ]

ความคิดเห็นที่ 66 เป็นกำลังใจให้คับ ขอให้หายไวๆๆ สู้ๆๆคับ จากคุณ : AdEpT_99 - [ 3 มี.ค. 52 15:28:58 ]

ความคิดเห็นที่ 67 สรุปว่าเซลเม็ดเลือดขาวเริ่มตกเหลือ 2,500 ในวันที่ 21 กุมภาพันธ์ ......แล้วก็เหลือ 100!!!!!!!!!!!!!!ในวันที่ 23 เจาะเลือดตรวทุกวันเพื่อลุ้นว่าเมื่อไหร่มันจะขึ้น คุณหมอบอกว่าโดยปกตินับจากวันที่เท stem cell ถือว่าเริ่มเป็นวันที่ 1......เซลเม็เดเลือดขาวก็จะขึ้นประมาณ วันที่ 7-10 .... ..... หลังจากเหลือ 100 ก็ยัง 100 มาอีก 3 วัน พอวันที่ 27 กุมภาพันธ์....ถือเป็นวันที่ 9 ก็เริ่มขึ้นเป็น 300 แล้ว......ทุก ๆ คนที่บ้านก็ดีใจ......คุณหมอเองก็ว่าดีมีทิศทางที่ดีแล้ว ต้องดูต่อว่ามันจะขึ้นจริงรึเปล่าในวันรุ่งขึ้น ..... ..... แต่ระหว่างที่เม็ดเลือดขาวตกนั้น....เราเจ็บคอมาก....มากขึ้น.....มากขึ้น.....ถึงมากที่สุดเลย!!!!!!!!!!!!!!!!! บอกคุณหมอทุกวัน ทุกคนให้ช่วยดูคอให้หน่อย.......ทุก ๆ ท่านก็บอกว่ามันเป็นผลมาจากคีโมนั่นแหละ คอไม่แดงเท่าไหร่.....เพียงแต่คุณหมอกลัวเกิดเชื้อราในปาก.....ซึ่งก็ต้องให้ยาแก้อักเสบดักไว้ก่อน ..... ..... ก็ช่วงที่เราเริ่มฟุ้งซ่านแหละค่ะ....แล้วพี่ตา “ป้าปูเป้” ก็มาบอกให้เขียนเรื่องของเราเป็นวิทยาทาน ก็จึงเกิดกระทู้ 3 ภาคนี้ขึ้นมาแหละค่ะ.....(เพิ่งผ่านมาเมื่อ พฤหัส-ศุกร์ที่แล้วค่ะ เราเขียนภาคละวัน) เพราะปากคอเจ็บ พูดแทบไม่ค่อยได้ กินก็ไม่ค่อยได้ก็ใช้พิมพ์เอาค่ะ  ไม่ต้องพูดกับใคร แล้วก็ไอ่ยาแก้อักเสบที่ให้นี่แหละ.....ที่ทำให้เราไข้ขึ้น....หนาวสั่น.....จนต้องขอพักการเขียนชั่วคราว วันต่อๆ มาเม็ดเลือดขาวเราก็ขึ้นเป็น 500....600....1,600....3,300....5,800....8,100 และ 14,000 ตามลำดับค่ะ (หยุดฉีดยาเมื่อเกินหมื่น) คุณหมอดีใจมากตั้งแต่วันที่มันขึ้นเป็น 1,600 แล้ว....ดีใจมาก ๆ ถึงกับจะนัดพวก “ดรีมทีม” พยาบาลเลี้ยงกันใหญ่ดีเดียว .... ..... ..... ไม่ได้หมายความว่าเราหายแล้วนะคะ.....แต่หมายถึงการรักษาเป็นไปได้ตามที่คุณหมอวางแผนและคาดการณ์ไว้ .... .... เราได้ถามคุณหมอว่าอย่างนี้ถือว่าติดแล้วใช่มั้ยคะ....คุณหมอก็ว่าก็น่าจะอย่างนั้น...แต่ต้องมาดูตอนเจาะไขกระดูกจะดีกว่า .... .... ปล.มา update ค่าเม็ดเลือดขาวที่เจาะได้ในวันนี้ แก้ไขเมื่อ 06 มี.ค. 52 08:00:17 แก้ไขเมื่อ 05 มี.ค. 52 08:32:22 แก้ไขเมื่อ 04 มี.ค. 52 12:04:29 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 18:15:53 ]

ความคิดเห็นที่ 68 เข้ามาให้กำลังใจด้วยอีกคนคะ ขอให้ฟื้นตัวเร็ว ๆ เป็นปกติ ดีวันดีคืนนะคะ ให้สุขภาพแข็งแรง แล้วก้ออย่าได้ป่วยได้ไข้อีกคะ หายเร็วๆ นะคะ จากคุณ : น่ารัก น่าหยิก - [ 3 มี.ค. 52 18:32:12 ]

ความคิดเห็นที่ 69 หวัดดีค่ะ เย้ เย้ เย้ คุณ tourmaline อาการดีขึ้นแล้ว ต้องยอมรับ ว่า คุณtourmaline เป็นคนที่เข้มแข็งมาก จนต้องถามตัวเองว่า ฉันจะทำได้ครึ่งนึง ของพี่เขามั้ย ( ขอเรียก พี่นะคะ) สู้ สู้ นะคะ ขอให้หายเร็วๆๆนะ ดีใจจริงๆๆที่รู้ว่าพี่อาการดีขึ้น และเม็ดเลือดขาวเพิ่มมากขึ้นแล้ว เย้ ไปเลี้ยงฉลองกันดีกว่า อิอิอิ หายเร็วๆๆนะคะ เอาใจช่วยค่ะ แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 18:40:47 จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 3 มี.ค. 52 18:38:11 ]

ความคิดเห็นที่ 70 พิมพ์เรื่องขายหาเงินทำบุญเถอะค่ะ  อย่าให้ใครเรียบเรียงเรื่องใหม่ เขียนในแบบที่เป็นตัวตนของคุณเองและเป็นเรื่องจริง เชื่อว่าเรื่องของคุณจะเป็นวิทยาทานให้กำลังใจกับคนไข้คนอื่นๆ ที่อาจจะไม่ได้เป็นโรคเดียวกับคุณแต่จะทำให้พวกเขาเหล่านั้นมีสติ และกัดฟันต่อสู้กับโรคร้ายของตัวเองได้   ถ้าพิมพ์จริงจะขอจองล่วงหน้าได้ไหมคะ จากคุณ : anchivari - [ 3 มี.ค. 52 18:43:21 ]

ความคิดเห็นที่ 71 ซึ่งการรักษามาจนถึง ณ วันนี้.....คุณหมอท่านพอใจ....ในผลที่ออกมาเป็นอย่างมาก........ ....... ....... ถึงแม้ว่าภูมิเรากำลังจะขึ้นเป็นปกติและออกจาก รพ.ได้แล้ว.....ก็ต้องเว้นระยะนึงก่อน....แล้วจึงไปเจาะไขกระดูกตรวจดู ..... ..... ไม่ว่าผลจะออกมาเป็นอย่างไร.....เราก็เตรียมใจรับกับมันเสมอ!!!!!!! ..... ..... ถึงแม้ว่าการประสบผลสำเร็จจากการปลูกถ่ายไขกระดูกในครั้งนี้......มันก็อาจไม่ได้หมายความว่าจะหายขาดก็ได้นะคะ ..... เพราะการใช้ stem cell ของตัวเอง อัตราเสี่ยงของการกลับมาของโรคก็สูงกว่าใช้ของคนอื่น ดังนั้นท่านผู้อ่านที่รอลุ้นผลนั้น.......เราตอบได้แค่ว่า....เราปลอดภัยจากการติดเชื้อแล้ว!!!!! มีหลายคนที่เสียชีวิตระหว่างการปลูกถ่ายฯ เนื่องจากเกิดภาวะติดเชื้อแทรกซ้อน (อันนี้คือเรื่องที่คุณหมอกังวลที่สุดถึงต้องให้พยาบาลเฝ้าระวังอย่างใกล้ชิดตลอด 24 ชม. นอกจากจะติดเชื้อแล้ว อาจเกิดการช็อค หรือหัวใจล้มเหลวได้) ถึงต้องตรวจสุขภาพผู้ป่วยก่อนปลูกถ่ายอย่างละเอียด..........ดังนั้น                                               ห้ามทุกคนที่ไม่จำเป็น....เข้าเยี่ยม!!!!!!!! เราปฏิบัติตามทุกอย่าง.....ไม่ได้เรียกร้องให้เพื่อน ๆ มาให้กำลังใจถึงที่นี่...เพราะรู้ว่าการปลูกถ่ายไขกระดูก เสี่ยงต่อชีวิตมาก....หากเกิดการติดเชื้อขึ้นมา...ก็ไม่คุ้มกับชีวิตที่จะได้ไปเจอเพื่อน ๆ อีก......กำลังใจจากเพื่อน ๆ... เรารับรู้ได้ด้วยใจค่ะ ...... มันเป็นพลังอันยิ่งใหญ่ ที่ให้เราต่อสู้กับตัวเราเอง (บางคนหวังดีกับผู้ป่วย.....แห่แหนกันไปเยี่ยม....เพื่อให้ผู้ป่วยรู้ว่าเพื่อน ๆ ไม่ได้ทิ้งนะ....แต่ถ้าผู้ป่วยติดเชื้อจาก เพื่อนคนใดคนหนึ่งเข้าไปล่ะ...จะเรียกว่าบุญ หรือ บาป ล่ะคะ) ..... หลังจากที่ได้ออกไปจาก รพ.แล้ว....เราก็จะกลับไปใช้ชีวิตตามปกติค่ะ....หลาย ๆ คน หรือเพื่อนๆ ก็คงจะถามเราว่าเราหายขาดแล้วใช่มั้ย??? ..... ..... เราก็จะตอบทุก ๆ ว่า.....เราหายแล้วค่ะ...........เพราะเราเชื่อมั่นมาตลอดว่าเราต้องหาย!!!!!! ..... ..... ถึงแม้ว่าอนาคตจะเป็นอย่างไร.....โรคมันกลับมาหาเราอีก.....หรือเราจะต้องไปเป็นโรคอื่นๆ อีก.......เราก็จะไม่ท้อแท้ค่ะ!!! ....... ....... ในเมื่อมีบทเรียนที่ต้องฝ่าฟันมากมายในตอนนี้แล้ว......จะฝ่าฟันอีกก็คงไม่ใช่เรื่องยาก.....(แต่มันก็เหนื่อยเหลือเกินนะ!!! ไม่อยากให้มีอะไรอีกเลย) เหมือนกับวันแรกที่เราไม่สามารถทนการเท stem cell ได้.....แต่ในวันที่สองและสามเราก็ทนได้!!!!!!!นั่นแหละค่ะ การที่เราตั้งใจเขียนเรื่องของเราให้เป็นวิทยาทานนั้น......ไม่ได้หมายความว่าก็เพราะเราหายล่ะซิ...ถึงได้มามีอารมณ์เขียน!!!! ไม่ใช่ค่ะ......ถึงผู้อ่านที่เป็นโรคลูคิเมียทุกท่านด้วย.....กับชะตากรรมในอนาคตเราก็ไม่รู้หรอกค่ะ...เพียงแต่ว่า เราอยากแชร์ประสบการณ์.....และวิธีการต่าง ๆ ให้ทุก ๆ คนได้ทราบ....ที่สำคัญและย้ำมาตลอดก็คือ                                            สติ....และ....ความเชื่อมั่น ขอให้การเขียนของเราในครั้งนี้เกิดอานิสงส์ให้กับผู้ป่วยลูคิเมีย....หรือผู้ป่วยโรคอื่นๆ มีกำลังใจต่อสู้ ฝ่าฟันอุปสรรค ที่จะเกิดมาไม่ว่าในรูปแบบใดก็ตาม.......จงยืนหยัดที่จะมีชีวิตอยู่ด้วยวิถีชีวิตของตัวเองที่ได้เลือกแล้ว เมื่อรู้ว่าเป็นแล้ว.....เสียใจได้ค่ะ...แต่อย่าเสีย สติ นะคะ................. ..... ..... ขอขอบคุณพระคุณท่านผู้อ่านทุกท่านที่กรุณาสละเวลามาอ่านเรื่องอันยืดยาว.......                                    ขอจบภาคสุดท้ายแต่เพียงแค่นี้ค่ะ!!!!                                                 .สวัสดีค่ะ......... แก้ไขเมื่อ 04 มี.ค. 52 12:46:41 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 19:54:21 แก้ไขเมื่อ 03 มี.ค. 52 18:59:38 จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 18:57:14 ]

ความคิดเห็นที่ 72 คุณ pk_in_melbourne (pk_koh) คะ ขอบคุณมากค่ะ.....ผลเม็ดเลือดขาวดีขึ้นทุกวัน....แต่พี่ยังไม่หายเจ็บคอเลยค่ะ แต่วันนี้เริ่มทานซุปได้บ้างแล้ว.....คุณหมอให้กำลังใจว่า อีกไม่กี่วันก็ออกจาก รพ.ได้แล้ว แต่พี่บอกไปว่า ไม่ออกนะคะ....ถ้าคอหนูไม่หายหนูไม่ยอมออกนะคะ !!!! เดี๋ยวกลับบ้านไปกินอะไรไม่ได้ละแย่เลย จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 19:05:58 ]

ความคิดเห็นที่ 73 คุณ anchivari คะ ก็จะพยายามหาทางอยู่น่ะค่ะว่าจะตีพิมพ์ได้อย่างไร ที่ว่าเรียบเรียง ก็เพราะบางอย่างที่เขียนอาจจะต้องสลับ paragragh บ้าง ปรับปรุงให้เป็นภาษาเขียนที่ถูกต้องบ้าง  หรืออาจจะเสริมเพิ่มเติม ในเรื่องที่เล่าตกหล่นไปบ้างน่ะค่ะ แต่ทุกอย่างที่เขียน เป็นเรื่องจริงทั้งหมด ไม่มีแต่งเติมเสริมใด ๆ เลยนะคะ บางอย่างมันก็เลยเป็นภาษาพูด อยากทำกุศลให้กับผู้ป่วยลูคิเมียท่านอื่น ๆ จริง ๆ นะคะ ค่าใช้จ่ายในการรักษาสูงมาก......บางคนถึงจะฮึดสู้ แต่ไม่มีเงินรักษาก็แย่เหมือนกัน แต่การตีพิมพ์ ก็ไม่รู้ว่าจะหารายได้ ได้มากน้อยเท่าไหร่เลยค่ะ....เพียงพอจะช่วยใครได้บ้างมั้ย จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 19:12:29 ]

ความคิดเห็นที่ 74 คุณต้องเขียนได้นาอ่าน น่าติดตามค่ะ  ยินดีนะคะ ที่มีอาการดีขึ้น จากคุณ : คุณแม่pp (anwan) - [ 3 มี.ค. 52 19:14:00 ]

ความคิดเห็นที่ 75 ดีใจด้วยนะคะ ที่การรักษาเป็นผลสำเร็จ >___<!! ดีใจจริงๆ คะ จากคุณ : Cd_HoLY-Sm - [ 3 มี.ค. 52 19:14:38 ]

ความคิดเห็นที่ 76 ขอให้หายขาดไปเลยนะคะ จากคุณ : MaNgKoOd - [ 3 มี.ค. 52 19:24:51 ]

ความคิดเห็นที่ 77 ขอบคุณคุณแม่pp มากค่ะ.....ครั้งนี้เขียนละเอียดไปหน่อย เพราะเหตุการณ์มันสด ๆ ร้อน ๆ น่ะค่ะ คุณ Cd_HoLY-Sm ....คุณหมอดีใจกว่าเราอีกค่ะ....อิอิ คุณ MaNgKoOd ....เราก็หวังอย่างนั้นนะคะ  ลูก ๆ ก็อยากให้แม่หายขาดค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 19:31:43 ]

ความคิดเห็นที่ 78 ดีใจด้วยนะคะที่หายแล้ว สติสำคัญที่สุดจริงๆ ไม่ว่าเราจะทำอะไรก้อต้องมีสติเสมอ นับถือในความมีสติของ จขกท จริงๆ เป็นกำลังใจให้ต่อไปนะคะ จากคุณ : noi_noi (noyjaa) - [ 3 มี.ค. 52 19:32:04 ]

ความคิดเห็นที่ 79 คุณ noi_noi(noyjaa) คะ....หายแล้ว....แต่ยังไม่รู้ผลจากการเจาะไขกระดูกนะคะ....ต้องรอดูกันไปอีกน่ะค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 19:37:40 ]

ความคิดเห็นที่ 80 หายไวๆ แล้วมาเขียนภาค 4 ต่อนะครับ จากคุณ : oppertunity - [ 3 มี.ค. 52 20:15:53 ]

ความคิดเห็นที่ 81 คุณ oppertunity ...จะให้เราเขียนอะไรในภาค 4 ล่ะคะ...หมดแล้วค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 3 มี.ค. 52 20:19:01 ]

ความคิดเห็นที่ 82 สวัสดีจ้า คุณ tourmaline เราก็เคยเป็นมะเร็งจ้า ตอนนี้หายมาได้ 8 ปีละคะ ตอนนั้นเราเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ได้รับการฉายรังสีและคีโมเหมือนกันจ้า ใช้เวลารักษาประมาณ 1 ปีเต็มๆ   เราค่อนข้างแพ้ยา ตอนนั้นก็ท้อเหมือนกันนะคะ   ตอนที่เรารักษาตัว โด๊บเต็มที่เลยคะ ไม่ได้หนักไปทางชีวจิต เพราะคุณหมอบอกว่า เซลล์ในร่างกายถูกทำลายด้วยคีโมกับฉายรังสี ให้บำรุงเต็มที่ได้เลยคะ อืม..แต่ปกติก็ไม่ใช่คนทานเนื้อสัตว์อยู่แล้วคะ แหะๆ ในส่วนของการรักษาตัว เรื่องสำคัญที่สุดน่าจะเป็นการติดเชื้อคะ เพราะขนาดไม่ค่อยได้เจอคน ยังติดเชื้อได้เลย เท่าที่อ่านเจ้าของกระทู้เข้มแข็งมากๆ หายเร็วแน่นอนจ้า ชัวร์ๆๆ สู้ๆ นะคะ เป็นกำลังใจให้จ้า ปล.อ่านแล้วให้ย้อนกลับไปคิดถึงตอนรักษาตัวมากๆ เลยคะ จากคุณ : nokwan (NOKWAN) - [ 3 มี.ค. 52 21:02:45 ]

ความคิดเห็นที่ 83 ตามมาอ่าน ยาวจังแฮะ เอาไว้ ออกมาเจอแล้วค่อยเม้าท์แระกันนะ เค้าขี้เกียจอ่าน สู้ว้อยปร้า หนทางยังอีกยาวไกล ^_^ จากคุณ : ยายปลุก...มาแว้ว... - [ 3 มี.ค. 52 21:20:48 ]

ความคิดเห็นที่ 84 วันที่คุณได้กลับบ้าน  บอกเพื่อนๆในห้องสวนลุมกันหน่อยนะค่ะ เราว่าทุกๆคนต้องอยากรู้กัน แน่เลย ขอให้คุณหายขาดโดยเร็วค่ะ และขอให้คุณแข็งแรงตลอดไป นะคะ จากคุณ : ลินตินติน - [ 3 มี.ค. 52 21:25:49 ]

ความคิดเห็นที่ 85 ตามอ่านมาตลอดค่ะ ยินดีด้วยที่คุณต้องกำลังจะได้กลับบ้าน และหายขาดจากโรคนี้นะคะ ขอบคุณสำหรับการแชร์ประสบการณ์ในครั้งนี้ อ่านแล้วได้ข้อคิดและประโยชน์อย่างมากค่ะ หวังว่าจะได้ตีพิมพ์เป็นหนังสือนะคะ จากคุณ : pim(พิม) - [ 3 มี.ค. 52 22:10:08 ]

ความคิดเห็นที่ 86 สู้สุดใจ   อ่านแล้วรู้สึกมีกำลังใจมากครับ จากคุณ : AODAOD29 - [ 3 มี.ค. 52 22:15:32 ]

ความคิดเห็นที่ 87 นั่งอ่านมาตั้งแต่วันอาทิตย์ได้มีโอกาส มาอ่านตอนจบ วันนี้ หลังงานเสร็จ ขออวยพรให้ จขกท. หายขาดจากโรคนี้นะครับ  ถ้าไปเจาะไขกระดูกแล้วรู้ว่าหายขาดแล้ว ตั้งกระทู้มาบอกข่าวกันก็ดีนะครับ เพราะ ข้าพเจ้าก้อเวียนว่ายตายเกิด อยู่ที่บอร์ด สุขภาพ กับอีกบอร์ด คือ บอร์ด มาดอนน่า อิอิ  เมื่อหัวค่ำดูข่าว เห็นมีเด็กที่อาศัยอยูใกล้นิคมอุตสาหกรรม ป่้วยเป็นลิวคิเมีย เพราะได้รับสารพิษจากโรงงานในนิคม ...ฐานะเค้าก้อลำบากค่ารักษาก้อแพง ต้องมารับกรรมที่ตัวเองไม่ได้ก่อ เฮ้อ เศร้า ๆๆ... แก้ไขเมื่อ 04 มี.ค. 52 01:58:37 จากคุณ : davish1980 - [ 4 มี.ค. 52 01:57:40 ]

ความคิดเห็นที่ 88 ยินดีด้วยนะครับ คุณเป็นคนที่สู้ และมีกำลังใจที่ดีจากคนรอบข้างมากๆครับ โชคดีมากๆครับ และขอให้หายขาดนะครับ จากคุณ : [ZofT] - [ 4 มี.ค. 52 02:04:37 ]

ความคิดเห็นที่ 89 ยินดีด้วยค่ะ ขอให้หายขาดนะคะ ตอนนี้ตัวเองมีอาการเหมือนคุณตอนแรกๆเลยค่ะ คือเหนื่อยง่าย ทำอะไรนิดหน่อยก็เหนื่อย ร่างกายไม่ค่อยแข็งแรงเลยช่วงนี้(ตอนนี้ก็เป็นหวัดอีกแล้ว) แต่หวังว่าคงไม่เป็นอะไรร้ายแรง ขอให็โชคดีค่ะ จากคุณ : หลานสาวชาวนา - [ 4 มี.ค. 52 07:05:20 ]

ความคิดเห็นที่ 90 ยาย....แหมเพื่อนกันไม่ยอมอ่านของเพื่อนนะ....เชอะ คุณลินตินติน.....วันกลับบ้านก็คงจะมาบอกในทู้นี้แระกันค่ะ คุณpim(พิม)......เราก็อยากตีพิมพ์เป็นหนังสือมากค่ะ แต่ยังไม่รู้ช่องทางเลย คุณAODAOD29.....ดีใจที่การเขียนของเราเป็นกำลังใจให้คุณนะคะ คุณdavish1980.....ผลการเจาะไขกระดูกเราก็คงจะมาบอกในทู้นี้แหละค่ะแต่ยังไม่รู้ว่าคุณหมอจะนัดเจาะเมื่อไหร่น่ะค่ะ คุณ[ZofT]คะ.....ขอบคุณมากค่ะ คุณหลานชาวนา....อย่าเพิ่งไปกังวลใจค่ะ....รีบรักษาอาการหวัดซะก่อน...ไม่มีอะไรหรอกค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 4 มี.ค. 52 08:09:00 ]

ความคิดเห็นที่ 91 อีกไม่นานจะได้ออกจากห้องสี่เหลี่ยมมากอดลูกๆแล้วนะคะ เอาใจช่วยค่ะ คุณเข้มแข็งมากเลย จากคุณ : pinkybird - [ 4 มี.ค. 52 08:30:12 ]

ความคิดเห็นที่ 92 ฮ่วยยย มีพาดพุงเนาะยัยปร้า อ่านแล้ว แต่ยาว ก้อรอเจอแล้วเม้าท์ให้ฟัง ท่าจะมันส์กว่า ยิ่งตอนวีนหมออ่ะ นึกถึงวันนั้น 5555555555555555 วันที่ปร้าวีนหมอน่ะแหละ เอิ๊กกกก ออกจากโรงบาลมะไหร่ มามะ มาจอยกั๊น จอยกัน จากคุณ : ยายปลุก...มาแว้ว... - [ 4 มี.ค. 52 09:05:57 ]

ความคิดเห็นที่ 93 สวัสดีตอนเช้าค่ะ ดีใจจังเลย วันนี้มามหาลัยพร้อมกับความหวังว่า วันนี้พี่คงจะดีขึ้นกว่าเมื่อวาน และแอบหวังในใจว่า พี่จะดีขึ้นทุกวันๆๆ ขอให้หายในเร็ววันนะคะ อาการเจ็บคอ น่าจะดีขึ้นในเร็ววันนะคะ เพราะไม่ได้รับยาแบบนั้นแล้ว ยังไงก็ตาม เข้ามาอัพเดตให้รู้หน่อยนะคะ ว่าอาการเป็นยังไงบ้าง อยากให้ พี่ tourmaline รู้ว่า มีอีกหลายคนที่พี่ไม่ได้รู้จักเป็นการส่วนตัว แต่เป็นห่วงพี่ และอยากให้พี่หายจากโรคนี้ ไม่ต่างจากคนในครอบครัวพี่ค่ะ สู้ สู้ นะคะ   เป็นกำลังใจให้ค่ะ จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 4 มี.ค. 52 10:00:50 ]

ความคิดเห็นที่ 94 อยากรู้ผลจากการเจาะไขกระดูกด้วยนะคะ   ขอให้โชคดี หายขาด ได้กลับบ้านเร็วๆนี้นะคะ จากคุณ : แม็กซิม - [ 4 มี.ค. 52 10:24:19 ]

ความคิดเห็นที่ 95 สุดยอด พี่ :) หนูแอบตามอ่านอยู่เงียบ ๆ มาทั้งสามตอน กำลังใจดีขนาดนี้ คงไม่ต้องเป็นห่วงแล้ว จะรอวันพี่กลับมาทำงานนะคะ สู้ ๆ ไว้ตอนเจาะไขกระดูก ค่อยเขียนภาค 4 ละกันพี่ ตั้งชื่อว่า "ภาคสุดท้าย (จริง ๆ นะจ๊ะ)" :P รักจ้า จากคุณ : Sleeping_B - [ 4 มี.ค. 52 10:47:32 ]

ความคิดเห็นที่ 96 น้อง pk_in_melbourne (pk_koh) .....สวัสดีตอนกลางวัน (ที่เมืองไทย)ค่ะ วันนี้เม็ดเลือดขาวก็ขึ้นมาเป็น 5800 เมื่อเทียบกับเมื่อวาน 3300 ซึ่งถือว่าดีมาก คุณหมอจะหยุดฉีดยาพี่เมื่อค่าเม็ดเลือดขาวขึ้นเกินหมื่นค่ะ แต่ละวันนี้ก็ค่อย ๆ เอายาออกวันละตัว....(หลายตัวอยู่เหมือนกัน) โชคดีที่เมื่อวานได้เอายาตัวที่ทำให้พี่สั่น ไข้ขึ้น นั้นออกไปแล้วค่ะ ส่วนคอนั้น...พอเม็ดเลือดขาวขึ้น ก็จะเริ่มแดงแล้ว  พี่ยังต้องใช้ยาไทลินอล with codiene (เขียนถูกป่าวหว่า) ช่วยทุก 6 ชั่วโมง ไม่งั้นกลืนน้ำลายยังไม่ได้เลย เมื่อวานเริ่มทานซุปได้แล้วค่ะ   น่าจะค่อย ๆ ดีขึ้นนะพี่ว่า จากคุณ : tourmaline - [ 4 มี.ค. 52 11:18:54 ]

ความคิดเห็นที่ 97 คุณแม็กซิม......เรามาบอกแน่ ๆ ค่ะ เบียร์......มันไม่ได้มีอะไรมากมาย จนถึงกับเป็นภาค 4 หรอกนะ ก็แค่ว่าผลจะ ok หรือ ไม่ ok ก็เท่านั้นแหละ จากคุณ : tourmaline - [ 4 มี.ค. 52 11:20:34 ]

ความคิดเห็นที่ 98 ดีใจด้วยนะคะ  ที่ผลการรักษาออกมาตามที่คุณหมอวางแผนไว้ และเป็นที่พอใจของทุกคนค่ะ . เอาดอกไม้มาเยี่ยมเหมือนเคยค่ะ เอาวางไว้ตรงหัวเตียงนะคะ อิอิ . จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 4 มี.ค. 52 12:17:09 ]

ความคิดเห็นที่ 99 เมื่อถึงวันนั้น วันที่หายแล้ว อย่าลืมมาส่งข่าวนะคะ เป็นกำลังใจให้เสมอนะคะ จากคุณ : I Promise - [ 4 มี.ค. 52 12:44:28 ]

ความคิดเห็นที่ 100 ขอให้หายขาด กลับบ้านไปกอดลูกเร็วๆ นะคะ จากคุณ : หมึกปิ้งสีชัง - [ 4 มี.ค. 52 12:48:26 ]

ความคิดเห็นที่ 101 ขอบคุณนะคะคุณ "แครอทอร่อย".....จะวางไว้หัวเตียงค่ะ คุณ I Promise คะ....ไม่ลืมส่งข่าวแน่ ๆ ค่ะ แล้วถ้าสามารถจัดทำเป็นหนังสือได้จริง.....จะเข้ามาโปรโมทให้ทราบค่ะ (ยังหาแนวทางอยู่.....คงสักพักล่ะค่ะ....ก็ไม่ได้รีบร้อน.....อยากหาทุนทรัพย์ช่วยเหลือผู้ป่วยลูคิเมียที่ไม่มีสตางค์น่ะค่ะ) คุณหมึกปิ้งสีชัง....เราก็อยากกอดลูกจะแย่อยู่แล้วค่ะ..... แก้ไขเมื่อ 04 มี.ค. 52 12:57:47 จากคุณ : tourmaline - [ 4 มี.ค. 52 12:55:38 ]

ความคิดเห็นที่ 102 ตามมาอ่านต่อ และส่งแรงใจให้ค่ะ เชื่อมั่นว่าพี่tourmaline จะหายแน่นอน ขอบคุณทีแบ่งปันเรื่องราวดีๆ ค่ะ สติและศรัทธา ! จากคุณ : ปลากัดสีทอง - [ 4 มี.ค. 52 13:22:30 ]

ความคิดเห็นที่ 103 หายไวๆ นะพี่คะ จากคุณ : Pootalayw - [ 4 มี.ค. 52 13:28:55 ]

ความคิดเห็นที่ 104 มาเป็นกำลังใจค่ะ ขอให้เป็นภาคสุดท้ายจริงๆ นะคะ สู้ ๆ จากคุณ : ส้มเช้ง & บุ้งกี๋ - [ 4 มี.ค. 52 13:37:56 ]

ความคิดเห็นที่ 105 พี่ทรหดมากครับ ใจสู้จริงๆ ผมขอซูฮกเลยครับ ผมโดนฉีดยาแบบตัวยาเยอะๆเข้าไปทีนึงยังเข็ดเลยครับ จากคุณ : Pootalayw - [ 4 มี.ค. 52 13:38:29 ]

ความคิดเห็นที่ 106 บุญรักษานะคะคุณ tourmaline จากคุณ : aomsem - [ 4 มี.ค. 52 16:08:39 ]

ความคิดเห็นที่ 107 คุณปลากัดสีทอง.....ขอบคุณมาก ๆ นะคะที่เข้ามาอ่าน  แค่มีคนอ่านก็ดีใจแล้วค่ะ คุณPootalayw ....ขอบคุณจากใจจริงเลยค่ะ......แล้วก็เรื่องฉีดยา...ฉีดบ่อย ๆ ก็ชินค่ะ คุณส้มเช้ง & บุ้งกี๋.....เราก็หวังให้เป็นภาคสุดท้ายจริง ๆ ค่ะ....อยากจบซะที คุณ aomsem......บุญรักษาเช่นกันค่ะ จากคุณ : tourmaline - [ 4 มี.ค. 52 16:27:03 ]

ความคิดเห็นที่ 108 สวัสดีตอนดึกๆๆๆค่ะ ที่นี่ สี่ทุ่มกว่า ดีใจนะคะ ที่รู้ว่าพี่เริ่มทานอะไรได้บ้างแล้ว และ เซลเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้น เป็นสัญญาณว่า กำลังจะหายเป็นปกติแล้ว เย้ เย้ เย้ งั้นเดี๋ยวเราไปเลี้ยงฉลองกันเลยดีมั้ย อิอิอิ อย่าลืมเข้ามาอัพเดตข้อมูลนะคะ หนูรอลุ้นช่วยพี่อยู่นะคะ หายเร็วๆๆนะคะ All the best จากคุณ : pk_in_melbourne (pk_koh) - [ 4 มี.ค. 52 18:22:29 ]

ความคิดเห็นที่ 109 เป็นกำลังใจให้ค่ะ จากคุณ : Cinderary - [ 4 มี.ค. 52 18:48:53 ]

ความคิดเห็นที่ 110 คุณต้อง...ยอดเยี่ยมมากค่ะ มาเป็นกำลังใจให้ด้วยคน ขอให้ดีวันดีคืนนะคะ สู้ สู้ จากคุณ : P'Jao - [ 4 มี.ค. 52 18:57:04 A:192.168.0.17 X:202.44.4.62 TicketID:206999 ]

ความคิดเห็นที่ 111 ยินดีด้วยค่ะ ^__^ จากคุณ : มดแดง (mpl2004) - [ 4 มี.ค. 52 19:14:24 ]

ความคิดเห็นที่ 112 หายแล้ว ดีใจด้วยนะคะ :) ติดตามมาตั้งแต่ภาคแรก จนภาคสุดท้ายนี้ และหวังว่าคงไม่มีภาคต่อๆ ไปออกมานะคะ เพราะนั่นแสดงว่า มันอาจจะกลับมาหาพี่อีกครั้ง เพราะงั้น จบแค่นี้แหละเนอะ!! หายขาดแล้วแน่นอนค่ะ เชื่ออย่างนั้น รักษาสุขภาพนะคะ ^^ จากคุณ : PeachJiKo - [ 4 มี.ค. 52 20:42:47 ]

ความคิดเห็นที่ 113 ยอดมากครับ จากคุณ : น้ำเต้าหู้กะปาท่องโก๋ - [ 4 มี.ค. 52 20:53:10 ]

ความคิดเห็นที่ 114 ให้กำลังใจเจ้าของกระทู้นะคะ เราก็สูญเสียน้องสาวที่เรารักมาก เพราะโรคนี้เหมือนกันค่ะ จากคุณ : ExtraOrdinary Girl - [ 4 มี.ค. 52 23:14:41 ]

ความคิดเห็นที่ 115 มาเป็นกำลังใจให้ครับ  เพิ่งเข้ามาอ่านภาคนี้ จนจบเมื่อกี้นี้ สู้ๆๆๆ   นะครับอย่างที่พี่ว่าสติและความเชื่อมั่นมันช่วยเราได้  และผมก็เชื่อว่าพี่ต้องหายดีจากโรคนี้  และมีอาการดีขึ้นทุกๆวัน  จนแข็งแรงเหมือนเดิมครับ สู้ๆ จากคุณ : ZoXigEn_TonG_x_Zhi - [ 4 มี.ค. 52 23:45:49 ]

ความคิดเห็นที่ 116 สู้ๆ นะค๊ะ ^^ จากคุณ : คิมยูริน - [ 5 มี.ค. 52 01:17:49 ]

ความคิดเห็นที่ 117 นั่งอ่านตั้งแต่ต้นจนจบเลยค่ะ ดีมากๆเลยนะคะที่มาเขียนให้พวกเราได้อ่านแบบนี้ ตัวเราเองก็มีแต่คนป่วยทั้งบ้านล่ะค่ะ แม่ก็เสียไปแล้ว เส้นเลือดในสมองแตกแบบไม่รู้ตัวเลยล่ะค่ะ เป้นอัมพฤกมาตั้งห้าหกปี แต่แม่ก็สู้จริงๆค่ะ ยังไงคนเราเกิด แก่ เจ็บ ตาย มันเป็นเรื่องธรรมดานะคะ มีป่วยได้ก็ต้องมีหายได้ค่ะ สู้ๆนะคะ เป็นกำลังใจให้ค่ะ จากคุณ : OhBoW - [ 5 มี.ค. 52 01:34:24 ]

ความคิดเห็นที่ 118 ขอบพระคุณทุก ๆ ท่านนะคะที่เข้ามาให้กำลังใจ วันนี้มา update ข้อมูลค่ะ......เม็ดเลือดขาวขึ้นเป็น 8,100 แต่เกร็ดเลือดเหลือแค่ 21,000 วันนี้ต้องรอให้เกร็ดเลือดค่ะ ส่วนเรื่องเจ็บคอ ก็ค่อย ๆ ดีขึ้น เริ่มทานอาหารได้มื้อละนิดหน่อยแล้วค่ะ แล้วก็จะลองหยุด ไทลินอล with codeine ดู เพราะรู้สึกติด codeine แล้ว ถ้าไม่เจ็บคอจนทานอะไรไม่ได้ก็จะไม่กินยาค่ะ แก้ไขเมื่อ 05 มี.ค. 52 08:35:11 จากคุณ : tourmaline - [ 5 มี.ค. 52 08:29:02 ]

ความคิดเห็นที่ 119 แวะมาเยี่ยม ไข้ แข็งแรง แข็ง แรงนะครับ อาทิตย์ หน้า นัด หมอ อีกครั้ง ไปฟังผล ไข กระดูก หลัง จาก ให้ คีโม มา 14 ครั้ง เพื่อน ๆ หวังดี โทร มา ถาม หลายคน ว่า เป็น กังวล ใหม เรา บอกว่า ไม่ กังวล เราเชื่อพระ พระ บอกว่า คน ที่ ตาย ก็ตาย ไป คน ที่อยู่ ก็ เอากันไป เผา ที่ วัด เพื่อน บอกว่าทะลึ่ง คราว หลัง อย่าเว้นวรรค นาน ผล ตรวจไขกระดูกจาก หมอหลวง  เป็น เยี่ยงไร จะแจ้งให้ทราบ ในเพลา ต่อไป ขอให้หายไวไวนะคร๊าบ จากคุณ : อักษร (aksorn_ji) - [ 5 มี.ค. 52 09:42:15 ]

ความคิดเห็นที่ 120 แวะมาเยี่ยมค่ะ ไม่ค่อยเจ็บคอแล้ว....ดีใจด้วยค่ะ  จะได้กินอาหารได้  แล้วก็จะได้แข็งแรงไวๆ . วันนี้เป็นดอกมะลิ  จะได้หอมมมมมม ชื่นจายยยยยยย  อิอิ จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 5 มี.ค. 52 10:06:47 ]

ความคิดเห็นที่ 121 119* ให้กำลังใจคุณอักษรด้วยนะคะ สู้สู้............... . จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 5 มี.ค. 52 10:07:56 ]

ความคิดเห็นที่ 122 เป็นกระทู้ที่ให้ประโยชน์ในด้านความรู้มากๆเลยค่ะ เขียนได้ไม่น่าเบื่อเลย ชื่นชมเจ้าของกระทู้มากๆที่มีกำลังใจดีและเข้มแข็งขนาดนี้ ทั้งยังมองโลกในแง่ดีอีก ขอให้หายนะคะ เราเอาใจช่วยสุดๆเลยค่ะ จากคุณ : Mucki_girl - [ 5 มี.ค. 52 10:55:20 ]

ความคิดเห็นที่ 123 คุณอักษรคะ.....เอาใจช่วยลุ้นผลการเจาะไขกระดูกด้วยค่ะ คุณก็เขียนได้สนุกดีนะคะ....ไว้มาเล่าเรื่องของคุณในนี้บ้างซิคะ!!!! ขอบคุณสำหรับดอกไม้เยี่ยมทุกวันเลยนะคะ....คุณแครอทอร่อย คุณ Mucki_girl .....ขอบคุณที่กระทู้ของเราได้ให้ประโยชน์แก่สาธารณชนค่ะ หากใครจะเปลี่ยนมุมมองมามองแบบเรา ก็ไม่ขัดข้องนะคะ เราขออนุโมทนาบุญกับทุก ๆ ท่านด้วยค่ะ (หมายถึงเฉพาะในสิ่งดี ๆ นะคะ) จากคุณ : tourmaline - [ 5 มี.ค. 52 11:48:58 ]

ความคิดเห็นที่ 124 ขอให้หายดีและกลับไปเป็นที่รักของคนอื่นๆสมดังใจนะคะ จากคุณ : เจ้าแม่โคมเขียว - [ 5 มี.ค. 52 15:03:27 ]

ความคิดเห็นที่ 125 อ่านมาตั้งแต่ภาคแรกจนภาคสุดท้าย น้ำตาไหลเลย คุณ tourmaline เก่งมากอะ สามารถสู้ได้ มีสติดีเยี่ยมมากกกกกกกกกกกก ถ้าเป็นอาคิคงท้อไปตั้งแต่รู้เรื่องแล้ว เรื่องราวของคุณ tourmaline ทำให้อาคิรู้ว่าการมีชีวิตอยู่มีค่ามาก รู้สึกว่าตัวเองควรต้องทำประโยชน์ให้กับสังคมมากกว่านี้ ขอบคุณสำหรับเรื่องราวดีๆ ที่เขียนมานะคะ และก็ขอเป็นกำลังใจให้ผ่านทุกๆวัน ไปด้วยดี นะคะ จากคุณ : อาคิจัง - [ 5 มี.ค. 52 17:28:04 ]

ความคิดเห็นที่ 126 สวัสดีค่ะคุณ tourmaline วันนี้เพิ่งได้เข้ามาอ่านเรื่องของคุณรวดเดียวจบสามตอนเลย วันที่คุณเริ่มเขียนเป็นวันที่เราเพิ่งจะแท้งลูกไป (ท้องได้ประมาณสองเดือน) และจิตใจเรากำลังย่ำแย่อยู่เลยทีเดียว แต่พอได้อ่านเรื่องของคุณแล้วเรารู้สึกมีกำลังใจขึ้นมาเยอะเชียวค่ะ สู้ต่อไปนะคะ เราเชื่อว่ากำลังใจจากครอบครัว และเพื่อนๆทั้งที่ทำงานและเพื่อนๆในบอร์ดนี้จะทำให้คุณหายดี และเราก็จะเป็นอีกหนึ่งกำลังใจให้นะคะ เราจะไม่ยอมแพ้เหมือนกัน หวังว่าถ้าร่างกายเราพร้อมลูกก็จะกลับมาเกิดกับเราอีกครั้งค่ะ จากคุณ : cream&cake - [ 5 มี.ค. 52 18:12:22 ]

ความคิดเห็นที่ 127 สติสติค่ะ (เหมือน สู้ สู้ ล่ะค่ะ อิอิ) ป.ล. ดีจัง เล่นอินเตอร์เนตได้ ^_^ จากคุณ : mix up - [ 5 มี.ค. 52 18:30:29 ]

ความคิดเห็นที่ 128 พี่แวะมาเยี่ยมค่ะ ดีใจที่รู้สึกว่า อาการของน้องต้องดีขึ้นเรื่อยๆ กำลังใจดีแบบนี้ ไม่น่าห่วงเลยนะคะ :-) จากคุณ : ป้าปูเป้ - [ 5 มี.ค. 52 19:49:28 ]

ความคิดเห็นที่ 129 ค่่ารักษาตั้งแต่แรกจนถึงตอนนี้เท่าไรแล้วคะ ดูแล้วเหมือนจะแพงมาก จากคุณ : ปริศนาไขกระจ่างแล้ว - [ 5 มี.ค. 52 21:02:36 ]

ความคิดเห็นที่ 130 คุณอาคิจังคะ.....เราก็ถึงอยากให้สิ่งดี ๆ คืนกลับสังคมไงคะ กำลังหาทางเรียบเรียง (อาจเพิ่มเติมในส่วนที่ไม่ได้เขียนลงในนี้) เพื่อพิมพ์หนังสือค่ะ รายได้ทั้งหมดจะยกให้เป็นทุนการรักษาโรคลูคิเมียสำหรับผู้ไม่มีทุนทรัพย์ค่ะ ถึงแม้จะไม่มากมายอะไร....แต่อย่างน้อยก็อยากช่วยค่ะ คุณ Cream&Cake คะ....เราดีใจที่เรื่องของเราช่วยให้จิตใจคุณดีขึ้น....ขออวยพรให้มีน้องอีกไว ๆ นะคะ....ทำร่างกายและจิตใจให้แข็งแรงเข้าไว้ค่ะ พี่ตาคะ....ช่วงวันสองวันมานี่...ต้องรู้สึกไม่ค่อยสบาย มีไข้ต่ำ ๆ นอนตลอดวันเลยล่ะค่ะ....บอกไม่ถูก แต่หัวหนัก ๆ ไม่เคลียร์เลย  กำลังสงสัยว่าเป็นเพราะ codeine หรือ ยาฉีดกระตุ้นเม็ดเลือดขาวกันแน่!!! แต่พรุ่งนี้คิดว่าถ้าเม็ดเลือดขาวขึ้นเป็นหมื่น แล้วก็จะได้หยุดฉีดซะทีค่ะ คุณปริศนาไขกระจ่างแล้ว.....เลข 7 หลักค่ะ  โรคนี้ค่ายาแพงมากค่ะ เราเข้าใจนะคะ...ถึงผู้ป่วยจะมีกำลังใจแค่ไหน หากไร้ทุนทรัพย์ ก็แย่น่ะค่ะ...เราโชคดีที่บริษัท support เราอยากคืนสิ่งดี ๆ ที่ได้รับเพื่อช่วยผู้ป่วยโรคนี้ค่ะ!!! แก้ไขเมื่อ 05 มี.ค. 52 21:38:31 จากคุณ : tourmaline - [ 5 มี.ค. 52 21:29:12 ]

ความคิดเห็นที่ 131 อ่านแล้ว  ยังนึกถึง ตอนที่ป้ามานั่งเล่าให้ฟังอยู่เลย เป็นกำลังใจให้ป้าเสมอ หวี่จะรอวันที่ได้มาปาร์ตี้กับป้าเหมือนเดิมนะ จุ๊บจุ๊บ... จากคุณ : Eowy - [ 5 มี.ค. 52 22:49:16 ]

ความคิดเห็นที่ 132 ไม่รู้อะไรชักนำมาให้เจอกระทู้นี้ในวันนี้ หลังจากที่เมื่อวานเพิ่งได้รู้ข่าวจากคนรู้จักว่าเป็นลูคีเมีย  อ่านไปเอามือเช็ดน้ำตาเป็นระยะ  สงสารทั้งเขาและชื่นชม จขกท. ด้วยนะคะเข้มแข็งมาก  เขาบอกว่าเข้า ร.พ. มาได้ 5 อาทิตย์แล้ว  ตอนนี้เหนื่อยมากทำงานไม่ได้ น.น. ลงไปเป็น 10 โล  ไม่รู้จะปลอบให้กำลังใจยังไงดี  คุยกันคนละภาษาอีกต่างหาก  กลัวเขาหมดกำลังใจจังเลยค่ะ  เพราะเป็นโสด พ่อเสียแล้ว แม่ก็ไม่ได้ติดต่อมาหลายปี คงมีแต่เพื่อนๆของเขาเท่านั้นที่คอยเป็นกำลังใจให้ ขอให้ จขกท หายจากโรคนี้ไปตลอดกาลเลยนะคะ  สู้ๆค่ะ จากคุณ : เจซอง - [ 5 มี.ค. 52 23:31:03 ]

ความคิดเห็นที่ 133 ขอให้ผลการเจาะไขกระดูกปกตินะคะ เชื่อว่าลูกรอให้คุณมากอดเหมือนกัน  แข็งแรงเมื่อไหร่ก็ออกลุยพาลูกพาครอบครัวไปเที่ยวพักผ่อนที่ๆอยากไปสักแห่ง  ถือเป็นรางวัลที่อดทนเก่งผ่านสารพัดอย่างในห้องที่เหลื่ยมที่รพ.มาได้ ชื่นชมและห่วงใยค่ะ เพื่อนร่วมห้องพันทิป จากคุณ : คุณจ๊ะจ๋า - [ 6 มี.ค. 52 01:58:35 ]

ความคิดเห็นที่ 134 มา update อาการวันนี้ให้ทราบก่อน ผลเม็ดเลือดขาวออกมาเป็น 14,000 แล้ว จึงสามารถหยุดฉีดยาได้ จริง ๆ ก็ไม่เคยฉีด Neupogen double dose นานขนาดนี้ด้วย เลยไม่แน่ใจอาการที่เกิดขึ้น คือมีไข้ แล้วก็คลื่นไส้   เมื่อคืนมีอาเจียนหลายครั้ง แต่ออกมาเฉพาะน้ำย่อย....รู้สึกไม่สบายตัวเลย อาเจียนก่อนกินอาหาร.....และหลังอาหารไปประมาณ 2-3 ชม. หลังจากทานไทลินอลไป  ไข้ก็ลง ....วันนี้คุณหมอสั่ง off ยาทุกอย่าง ไปทำ ultrasound ตับและม้าม และก็ X-Ray ปอด ถ้าไม่มีอะไร ไข้ลงแล้ว พรุ่งนี้ก็น่าจะกลับบ้านได้แล้วล่ะค่ะ (คิดเอาเองนะคะ) จากคุณ : tourmaline - [ 6 มี.ค. 52 08:07:58 ]

ความคิดเห็นที่ 135 คุณเป็นคนที่เข้มแข็งและมีกำลังใจดีมาก ขอบคุณนะคะสำหรับเรื่องเล่า เป็นกำลังใจให้คนป่วยและผู้ดูแลอย่างดิฉันเป็นอย่างดีค่ะ  นำเรื่องของคุณไปเล่าให้สามีซึ่งป่วยเป็นมะเร็งต่อมนำเหลืองฟัง และบอกว่าเราต้องเชื่อมั่นว่าเราต้องหายและมีชีวิตยืนยาว จะรอติดตามหนังสือรวมเล่มนะคะ ยินดีสนับสนุนเต็มที่ค่ะ ฝากไข่มาบำรุงสุขภาพค่ะ จากคุณ : knhomtan - [ 6 มี.ค. 52 08:41:16 ]

ความคิดเห็นที่ 136 ตามอ่านมาทุกภาค คุณ tourmaline เข้มแข็งและมีกำลังใจดีมาก ๆ ค่ะ ขอให้ร่างกายฟื้นตัวเร็ว ๆ และกลับไปมีความสุขอีกครั้งนะคะ ปล. กลับไปกอดลูกแล้ว อย่าลืมกอดคุณสามีนะคะ งานนี้ คุณสามีก็คงต้องเข้มแข็งไม่แพ้คุณเลยค่ะ : ) จากคุณ : Bubbly - [ 6 มี.ค. 52 09:10:53 ]

ความคิดเห็นที่ 137 หนูก็เป็นอีกคนที่เข้ามาอ่านเงียบๆ แต่ก็คอยให้กำลังใจพี่เสมอ แข็งแรงไวๆ นะคะ อาหารอร่อยๆ รอพี่อยู่น้า อิอิ  มากินด้วยกันเร็วๆมามะ เพี้ยง!!! อาการเจ็บคอจงหายไปปปปปปปป จากคุณ : ^_^Pink Pink^_^ (pinkmax) - [ 6 มี.ค. 52 10:06:23 ]

ความคิดเห็นที่ 138 แวะมาดูอาการค่ะ จากคุณ : แม็กซิม - [ 6 มี.ค. 52 10:12:16 ]

ความคิดเห็นที่ 139 เป็นกำลังใจให้ป้าต้องเสมอค่ะ   สู้ๆนะป้าต้อง จากคุณ : The Invisible girl - [ 6 มี.ค. 52 10:23:21 ]

ความคิดเห็นที่ 140 อาการแรงกว่านี้ยังผ่านมาได้ ไข้ต่ำ/อาเจียนแบบนี้ เบ่บี๊ไปเลยมั้งจ๊ะ   เห็นเม็ดเลือดขาวเริ่มขึ้นหลักหมื่น แล้วดีใจไปกับน้องต้องด้วยค่ะ จากคุณ : ป้าปูเป้ - [ 6 มี.ค. 52 15:07:42 ]

ความคิดเห็นที่ 141 วันนี้เพิ่งเข้าบ้าน เลยส่งดอกไม้ซะเย็น !!!   อ้าว....ซะดึกต่างหาก อิอิ ไม่ว่ากันน๊า................ . จากคุณ : แครอทอร่อย - [ 6 มี.ค. 52 21:50:17 ]

ความคิดเห็นที่ 142 เม็ดเลือดขาวขึ้นแล้ว  วันนี้คงจะได้กอด และหอมแก้มลูกได้แล้วนะคะ ดิฉันมาขอเป็นกำลังใจค่ะ มีคำแนะนำจากประสบการณ์ดังนี้ค่ะ ในช่วงครึ่งปีแรกหลังการปลูกถ่าย เลี่ยงการไปอยู่ในสถานที่แอร์รวม หรือสถานที่คนหนาแน่นเช่นห้างสรรพสินค้า เลี่ยงการปลูกต้นไม้ สัมผัสดิน  เพราะอาจได้รับเชื้อรา เลี่ยงการสัมผัสใกล้ชิดสัตว์เลี้ยง จัดบ้านให้เรียบ เพื่อจะได้จัดการเรื่องฝุ่นที่บ้าน พยายามกลับเข้าไปใช้ชีวิตปกติ ให้เร็วที่สุด เช่นกลับไปทำงาน  เราจะได้บริหารสมองไงคะ สมองที่ผ่านคีโมแล้วจะสู้เมื่อก่อนไม่ได้  แต่รีบกลับมาฟื้นฟูได้เกือบเท่าเก่า  ขยันหน่อยก็ดีกว่าเก่าค่ะ เลี่ยงสารเคมี  เลี่ยงบรรยากาศเดิมๆที่ต้องยุ่งเกี่ยวกับสารเคมี  ใช้หน้ากากปิดจมูกได้อย่างมั่นใจเลยค่ะ เลี่ยงอาหารรสจัด และเผ็ดร้อน  หลังปลูกถ่าย คล้ายกับว่ากระเพาะเราจะปล่อยน้ำย่อยมาแล้วขึ้นมากัดคอ แสบคอด้วย ท้องอืดแน่นท้อง มีกรดในกระเพาะ ดังนั้นอย่ากินอาหารรสจัดเลยนะคะ ระมัดระวังเรื่องความสะอาดของอาหาร ตอนนี้จะเน้นผักก้ได้  แต่ล้างให้สะอาดนะคะ  ดิฉันล้างน้ำ แล้วแช่ในน้ำผสมผงโซดาไบคาร์บอร์เนต 15 นาที แล้วล้างน้ำเปล่า  นี่เป็นวิธีที่ใช้ในร้านMK  ช่วงแรกนี้ ยังกินผักสุกอยู่ค่ะ  ทานผลไม้ได้ล้างสะอาดเช่นกัน เลี่ยงการตากแดดแรงๆ ออกกำลังกาย  ทุกวัน  เดิน ฝึกหายใจเข้าออกแบบเต็มปอด  เดินจงกรมก็ดีนะคะ ที่สำคัญคือสุขภาพจิต  หนังสือธรรมมะจะช่วยให้เราปล่อยวางได้เยอะ  อ่านอาณาปาณสติ อ่านโภชชงค์ ทำบุญฯ ขอให้คุณพระจ้าคุ้มครองรักษาคุณเ tourmaline นะคะ จากคุณ : kaijae - [ 7 มี.ค. 52 00:53:51 ]

ความคิดเห็นที่ 143 มา update ว่าอดกลับบ้านค่ะ......ทำไมน่ะเหรอค่ะ....เดี๋ยวจะขออนุญาต แตกประเด็นไปเขียน ภาคพิเศษเพิ่มค่ะ (ไม่น่าเลย) พี่ตาขา....ไอ่อาการที่บ่น ๆ ไปน่ะค่ะ ดูเหมือนจะน้อย แต่ต้องรู้สึกผิดปกติ จริง ๆ แต่บอกไม่ถูก คุณ kaijae คะ ขอบคุณสำหรับคำแนะนำมาก ๆ เลยค่ะ....เรื่องสมองเราเจอ มาแล้วค่ะ....คิดช้ามากและจำอะไรเกี่ยวกับงานแทบไม่ได้เลย ใช้เวลา ประมาณเดือนนึงแน่ะค่ะ (ตอนช่วงขอกลับไปทำงานเมื่อ ม.ค.ที่ผ่านมา) แล้วก็ตอนนี้เรากำลังเจอปัญหานึงเผอิญว่าตรงกับที่คุณบอกเลยล่ะค่ะ..... ขออนุญาตแตกประเด็นไปยัง....ภาคพิเศษนะคะ ปล.ลืมขอบคุณดอกไม้เยี่ยมจากคุณแครอทอร่อยเลยค่ะ.....ขอบคุณนะคะ แก้ไขเมื่อ 07 มี.ค. 52 09:03:13 จากคุณ : tourmaline - [ 7 มี.ค. 52 08:58:01 ]

ความคิดเห็นที่ 144 ปรบมือให้อาจารย์ พยาบาลทุกฝ่าย และ จขกท มากๆครับ อดทนมากๆ    พิขิต  ALL  ตัวแสบนี้ไปให้ได้นะครับ ปล. ชอบสำนวนการเขียนมันธรรมชาติมากกกก ไ่ม่ได้ดู Fake เลย คือผมสามารถรับรู้ถึงความรู้สึกที่ จขกท  ส่งมาให้อ่าครับ จากคุณ : ป่านปั๊น - [ 7 มี.ค. 52 08:58:03 ]

ความคิดเห็นที่ 145 ขอบคุณค่ะคุณป่านปั๊น....ขอแก้นิดนึงนะคะเราเป็น AML ค่ะ  ALL ส่วนใหญ่จะเป็นในเด็ก จากคุณ : tourmaline - [ 7 มี.ค. 52 09:04:57 ]

ความคิดเห็นที่ 146 ช่ายยยยเรยยย missed concept  มาก จากคุณ : ป่านปั๊น - [ 7 มี.ค. 52 09:21:17 ]

ความคิดเห็นที่ 147 ............เมื่อฉันรู้ตัวว่าตัวเองเป็นลูคิเมีย......(ภาคพิเศษ)..... จากคุณ : tourmaline - [ 7 มี.ค. 52 09:35:03 ]

ความคิดเห็นที่ 148 ... เข้ามาดู จากคุณ : Mr. Fusion - [ 13 มี.ค. 52 22:18:36 ]